與正庚烷相關的文獻報道

谷維素注射液

...　　鑑別：（1）取本品適量（約相當於谷維素5mg），加正庚烷1ml與乙醇2ml，振搖，滴加氫氧化鈉試液數滴，振搖，放置分層，下層溶液即顯亮黃色。（2）取含量測定項下的溶液，照分分光度法（中國藥典1995年版二部附錄ⅣA）...

脂肪乳注射液

...S1液和S2液1.0ml各兩份.置四個20ml具塞試管中，各加異丙醇-正庚烷-0.5mol/L硫酸（40∶10∶1）5.0ml，振搖1分鐘後，加正庚烷2.0ml和水4.0ml振搖後，放置10分鐘，密塞後上下翻轉10次，靜置至少15分鐘，分別量取上層液3ml置10ml離心管中，...

用微波輔助皂化GC－MS法測定血清中的膽固醇

...爲皂化液,在600W微波功率下接受輻射30s皂化血清樣品，選正庚烷爲提取液。通過與水浴皂化法、酶學分光光度法比較，表明該法快速、溶劑用量少、準確、重現性好，方法的檢出限爲0.011mg，特別適用於生物、食品、體液等大量樣...

前列地爾注射液

...。遊離脂肪酸精密量取1ml，置20ml具塞試管中，加異而醇-正庚烷-硫酸（0.5mol/L）混合液（40∶10∶1）5ml。振搖1分鐘，放置10分鐘，加正庚烷、水各3ml，翻轉10次，放置15分鐘，精密量取上層液3ml，置10ml離心管中，加尼羅藍試液1ml，...

空氣中正己烷的溶劑解吸氣相色譜測定方法研究

...4%～1.3%;線性範圍是0.0～892.8μg/ml。空氣中與正己烷共存的正庚烷、正戊烷在該方法條件下不干擾測定。結論該方法各項指標均達到《車間空氣監測檢驗方法研究規範》的要求，適用於工作場所空氣中正己烷的現場監測。　　關鍵...

布洛芬滴劑

...脂肪酸精密量取本品1ml，置20ml具塞試管中，加異丙醇一正庚烷一硫酸（0.5mol/L）混合液（40：10：1）5ml。振搖1分鐘，放置10分鐘，加正庚烷、水各3ml，翻轉10次，放置15分鐘，精密量取上層液3ml，置10ml離心管中，加尼羅藍試液1ml...

微波消解同時衍生化GC－MS法測定血漿中脂肪酸的研究

...800型離心沉澱機(常州市園華儀器廠)。　　甲醇、甲苯、正庚烷、KOH、H2SO4均爲分析純試劑（廣州化學試劑廠）；C19∶0爲色譜標準；C14∶0、C16∶0、C18∶0、C20∶0、C22∶0均爲化學純，純度大於98％(上海試劑一廠)。血漿樣品爲普通...

微乳薄層色譜用於黃酮類成分分離鑑定的研究

...分離鑑定黃酮類成分中的應用。方法：以6種SDS-正丁醇－正庚烷－水微乳液作爲展開劑，通過聚酰胺薄層層析，分離和檢測14種中藥材、飲片及中成藥的黃酮類成分，考察了微乳液類型、酸度等因素對分離效果的影響。結果：含...

LC-MS/MS方法檢測食品中氯黴素殘留

...或肉類,加入1mL甲醇,渦旋1min,加入15mL4%的氯化鈉溶液，10mL正庚烷，振搖30sec，靜置分層（若分層不好，可稍加離心，1000rpm,1min），棄去上層正庚烷層，再加入10mL正庚烷重複一次去油步驟，下層液體待淨化。3.淨化活化/平衡：依次...

色譜柱的平衡和使用

...低於5%。硅膠柱或極性色譜柱在經過出廠測試後是保存在正庚烷中的。如果該色譜柱需要使用含水或甲醇或乙腈的流動相，請在使用流動相之前用乙醇或異丙醇平衡。如何平衡色譜柱：平衡過程中，將流速緩慢地提高用流動相平...

液相色譜柱的維護

...可採用合適的溶劑沖洗，使柱效再生。⑴硅膠柱可以使用正庚烷、氯仿、乙酸乙酯、丙酮、乙醇和水按順序沖洗色譜柱，經過淨化的色譜柱必須進行水活化，即按上述相反的順序沖洗。柱再生時所需要的有機溶劑要嚴格進行脫水...

液相色譜柱的使用和保養

...低於5%。硅膠柱或極性色譜柱在經過出廠測試後是保存在正庚烷中的。如果該色譜柱需要使用含水或甲醇或乙腈的流動相，請在使用流動相之前用乙醇或異丙醇平衡。如何平衡色譜柱。平衡過程中，將流速緩慢地提高用流動相平...

銀杏葉黃酮的微乳高效薄層色譜指紋圖譜

摘　要:以十二烷基硫酸鈉(SDS)-正丁醇-正庚烷-水微乳系統爲流動相,預製聚酰胺薄層板爲固定相,通過調節微乳系統的極性,較好地分離出十幾種銀杏葉黃酮.與傳統的流動相系統———有機溶液系統相比,微乳系統顯示出較強的分離...

微乳毛細管電泳分離吉他黴素組分

...考察了電泳體系各因素對分離的影響。結果：以0.08mol.L-1正庚烷-10%異丙醇-0.01mol.L-1硼酸鈉-0.12mol.L-1SDS(pH9.0)作爲微乳液，在柱溫30　℃，電壓25kV，檢測波長214nm條件下分離吉他黴素，各組分得到了良好分離；重現性考察結果表明，...

艾葉揮發油β環糊精包合物製備研究

...3個樣品分別點樣於自制的硅膠G-CMC薄層板上，乙酸乙酯∶正庚烷∶氯仿=1∶9∶5爲展開劑展開，以5%香草醛濃硫酸爲顯色劑噴霧顯色。如圖1。樣品5個斑點，樣品4個斑點與樣品1所顯示的位置大小相近。說明揮發油經包合後的主要...

膠粘劑中苯系物的毛細管氣相色譜分析

...配製:準確稱取樣品03155ｇ置於25ｍＬ的容量瓶中,再加7μＬ正庚烷作內標物,用乙酸乙酯定容,搖勻後待測。1.4　　分析測定　　採用上述色譜條件分別按標準溶液—標準溶液—樣品溶液—樣品溶液—標準溶液的順序進行測定。用不...

甲苯磺酸舒他西林

...乙酰氨基]-3，3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環（3，2.0）正庚烷-2-羥酸酯，（2S，5R）－3，3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環（3，2，0）正庚烷-2-羥酸酯，S，S-二氧化物對甲苯磺酸鹽二水合物。按無水物計算，含舒他　　性狀：...

微乳液在苦蔘及其中成藥薄層色譜分析中的應用研究

...成藥中多種有效成分。方法以十二烷基硫酸鈉-正丁醇－正庚烷－水微乳液爲展開劑，在普通硅膠板上進行了苦蔘中生物鹼的微乳薄層色譜分析，考察各分離條件對苦蔘中生物鹼分離度的影響，並與傳統薄層方法進行比較。在此...

色譜柱的使用和維護

...渡“。·硅膠柱或極性色譜柱在經過出廠測試後是保存在正庚烷中的。如果該色譜柱需要使用含水的流動相，請在使用流動相之前用乙醇或異丙醇平衡如何平衡色譜柱？·在拿到一根新的色譜柱時，應首先用0.2ml/min的流速將色譜...

液相色譜柱的使用和維護

...渡“。·硅膠柱或極性色譜柱在經過出廠測試後是保存在正庚烷中的。如果該色譜柱需要使用含水的流動相，請在使用流動相之前用乙醇或異丙醇平衡如何平衡色譜柱？·在拿到一根新的色譜柱時，應首先用0.2ml/min的流速將色譜...

液相色譜儀色譜柱使用及維護

...過渡“。硅膠柱或極性色譜柱在經過出廠測試後是保存在正庚烷中的。如果該色譜柱需要使用含水的流動相，請在使用流動相之前用乙醇或異丙醇平衡如何平衡色譜柱？平衡過程中，將流速緩慢地提高用流動相平衡色譜柱直到獲...

雙相識別HPLC法拆分普萘洛爾對映體

...過渡“。硅膠柱或極性色譜柱在經過出廠測試後是保存在正庚烷中的。如果該色譜柱需要使用含水的流動相，請在使用流動相之前用乙醇或異丙醇平衡如何平衡色譜柱？平衡過程中，將流速緩慢地提高用流動相平衡色譜柱直到獲...

氨酚僞麻那敏咀嚼片

...條件及系統適用性試驗用腈基硅烷鍵合硅膠爲填充劑，以正庚烷磺酸鈉溶液[取正庚烷磺酸鈉液2.5ml(0.05mol/L)和三乙胺0.8ml於800ml水中，用醋酸調pH爲3.3±0.1，加水稀釋至1000ml]-甲醇-乙腈（25:57:18）爲流動相；檢測波長爲256nm，理論板...

甲苯磺酸舒他西林片

...酰胺基）]-3，3-二甲基-7-氯代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3，2，0]正庚烷-2-羧酸酯，2S，5R-3，3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3，2，0］正庚烷-2-羧酸酯，S，S-二氧化物對甲苯磺酸鹽。按無水物計算含C25H30N4O9S2不得少　　性狀：類白色或...

複方地西泮片中3種成分含量測定的改良研究

...地西泮由係數倍率法改爲HPLC法；谷維素仍用UV法，溶劑由正庚烷改爲硫酸乙醇；維生素B1由硅鎢酸沉澱法改爲UV法。結果：方法的平均加樣回收率（n=5）分別爲100.6%（地西泮），99.7%（谷維素）與100.7%（維生素B1）；相對標準偏差(...

複方地西泮片中3種成分含量測定的改良研究

...地西泮由係數倍率法改爲HPLC法；谷維素仍用UV法，溶劑由正庚烷改爲硫酸乙醇；維生素B1由硅鎢酸沉澱法改爲UV法。結果：方法的平均加樣回收率（n=5）分別爲100.6%（地西泮），99.7%（谷維素）與100.7%（維生素B1）；相對標準偏差(...

超臨界流體色譜法測定固體在二氧化碳中的溶解度

...關閉狀態，CO2經閥5流經預柱7進入高壓進樣閥l0，20C的lul正庚烷。由進樣器注入系統中，如氣相色譜一樣，正庚烷在此處用作標準物。標準物由溶劑攜帶經六通閥12進入色譜柱最終進入FID。在FID中標準物產生的輸出信號進入色譜工...

常用溶劑的揮發速度

...呋喃---------66----------501　　苯---------------80----------500　　正庚烷---------98.0----------386　　甲醇-----------64.5-----------370　　甲苯----------111.0---------240　　異丙醇---------82.5---------205　　乙醇-----------78.1---------203　　醋酸丁酯--------26.5-...

阿托品在正相色譜中的手性分離檢測

HPLC方法儀器：LumtechHPLC色譜柱:EurocelOD5μ,250x4.6mm固定相:EurocelOD檢測器:紫外檢測器(218nm)條件:流動相:正庚烷/異丙醇/EtOA(80:20:0.1),等梯度流速:1ml/min溫度:25°C關鍵詞:阿托品(D,L)色譜圖k1=2.35k2=2.79α=1.18作者：佚名

N-甲基麻黃素在正相色譜中的手性分離檢測

HPLC方法儀器：LumtechHPLC色譜柱:EurocelOD5μ,250x4.6mm固定相:EurocelOD檢測器:紫外檢測器(210nm)條件:流動相:正庚烷/異丙醇/二乙胺(80:20:0.1),等梯度流速:1ml/min溫度:25°C關鍵詞:N-甲基麻黃素(D,L)色譜圖k1=0.88k2=1.25α=1.42作者：佚名