-
2012國家自然科學基金哪些幹細胞項目資助金額最大
...研究李青峯上海交通大學2802013-01至2017-1281230013/H08異基因造血幹細胞移植後白血病復發的免疫機制及免疫干預研究黃曉軍北京大學2702013-01至2017-1281230014/H0813PTPN21基因突變和NKG2D爲核心的免疫網絡失衡在急性淋巴細胞白血病異基因...
-
到2017年幹細胞治療將迅速增長
...簡稱MRG)在其《USMarketsforStemCellTherapies2007》(2007年美國幹細胞治療市場)報告中對幹細胞治療市場進行了詳細的分析。該分析報告顯示,儘管幹細胞治療市場還處於初級階段,但是隻要產品在美國獲得批准,該市場將會迅速發...
-
世界首例換頭手術或於2017年在中國進行
...、脊髓、血管、肌肉等實施完全無縫對接、融合爲一,從技術上來講‘換頭術’是可行的。截至昨日發稿時,華商報未能與任曉平取得聯繫。任曉平今年4月曾表示,卡納維洛要成功實施手術至少有四大“障礙要逾越,包...
-
合約測序費用減少可能意味着信息學價格激增
...類基因組計劃(HGP)在2003年完成後,開始於35年前的DNA測序技術取得了突破性進展。HGP歷經13年、花費38億美元解碼整個基因組;而今天,研究者們只用一天、只花1000美元即可做到。由於在硅片上安裝使用平行傳感器,測序費用已...
-
國家級食品安全追溯體系2017年底建成
...品追溯體系建設雖如火如荼,但仍有一定的侷限性,由於技術限制和監管分散等原因,地方追溯平臺解決不了農產品跨地域流通的問題,單個行業部門解決不了農產品“從農田到餐桌的全程追溯管理問題。他建議,應按照國...
-
人造血:應對血荒的“終極”答案
...跑。2009年,美國軍方研究機構開始與公司合作,從臍帶幹細胞製造人造紅細胞。兩年後,該實驗室獲得有功能的紅細胞。之後,英國除國家衛生部所屬血液研究機構外,劍橋、牛津和布里斯托等大學也在從事人造血液研發。不...
-
神經外科專家談換頭術:短期內或不可能實現
...換頭術“是沒有的事情。“復活、“永生的相關技術及倫理道德話題,一直是人們的爭論焦點。關於換頭術,專家是怎麼看的?新聞背景據報道,30歲的俄羅斯計算機工程師斯皮裏多諾夫將成爲換頭術的志願者。他患有...
-
爲嘛全球那麼多牛人都開始談論基因編輯?(人體試驗、治癒白血病、王力宏)
...新聞;緊接着王力宏同學開始在微博上推介CRISPR基因編輯技術。基因圈那些苦逼的創業青年們抱頭痛哭,“我們終於找到代言人了”。基因真的就這樣火了!在CRISPR誕生之前,“基因編輯”一詞僅存在於科研人員的世界裏;在CRI...
-
2006年版國家護士執業考試與護理專業初級資格考試:考點精編
...學考試大綱 外科護理學考點精編 第一單元 外科無菌技術 第二單元 外科病人代謝失調的護理 第三單元 休克病人的護理 第四單元 多系統器官功能衰竭病人的護理 第五單元 麻醉與護理 第六單元 復甦 第七單...
-
脣齒相連:玉米-甘蔗-大豆-石油
...糖與石油 由於國內尚未大規模推廣甘蔗生產燃料乙醇技術,因此國內甘蔗與石油的聯動更多的是間接受到國際市場的影響。白糖長期以來都是各國政府特別重視的農產品,在全球15種農副產品中,也是價格波動最大的商品。...
-
一文讀懂全球CAR-T療法研發格局
...的第三類醫療技術。然而後續的《自體免疫細胞治療技術管理規範》僅出臺了徵求意見稿,正式稿遲遲未見出臺。2015年6月29日,衛計委廢止了2009年5月22日發佈的《首批允許臨牀應用的第三類醫療技術目錄》。明確了禁止臨牀應...
-
CAR-T大揭密:?一文讀懂全球CAR-T療法研發格局!
...的第三類醫療技術。然而後續的《自體免疫細胞治療技術管理規範》僅出臺了徵求意見稿,正式稿遲遲未見出臺。中國免疫細胞治療相關政策頒佈時間2015年6月29日,衛計委廢止了2009年5月22日發佈的《首批允許臨牀應用的第三類...
-
中外媒體感知醫藥科技企業在張江:高科技爲患者帶來福音
...971可以有效逆轉老年癡呆症,預計將於2017年上市;通過幹細胞技術的臨牀應用,有望治療帕金森氏病、心力衰竭、骨關節炎等……這些給病患帶來莫大福音的生物醫藥高科技企業,都來自於張江國家自主創新示範區。記者昨日...
-
貴州省組織實施大健康醫藥產業發展六項計劃
7月9日,記者從貴州省政府辦公廳獲悉,《貴州省大健康醫藥產業發展六項實施計劃》從今年起開始實施。到2017年,貴州省大健康醫藥產業規模將不斷擴大,增加值達到1180億元;依託“5個100工程”發展的園區、基地平臺承載能力明顯...
-
豪斥百億,KO中源協和!南京新百一舉成全球最大臍帶血庫
...而將會成爲新醫學革命的核心”。骨髓造血幹細胞和臍血造血幹細胞移植是目前幹細胞治療主要臨牀應用領域,全球現每年大約有6萬例骨髓移植術和4萬例的臍血移植術。作爲幹細胞產業鏈上游的幹細胞儲存領域,是中下游幹細...
-
2016-2017年度醫學院本部各中心目標責任書籤約儀式順利舉行
...面提出的新的更高的要求,並將進一步規範各中心的財務管理制度,希望通過一系列舉措,激勵各中心爲全體師生提供更好的服務。 隨後,陳睦代表學院與各中心及掛靠部門簽訂目標責任書。簽約儀式完成後,各中心負責人...
-
科學家首次培育出人類精子
...安全且合乎倫理,讓患者和管理機構可以接受。Perrard。幹細胞專家婉拒對該團隊的研究成果予以評論,並表示在相關成果發表之前,他們將保留對該技術的看法。Durand和Perrard表示,他們正在準備一篇論文。“發表這篇論文對...
-
幹細胞修復療法動物實驗獲成功
幹細胞療法能使因創傷、疾病、老化而損傷的人體組織再生。據澳大利亞南威爾士大學(UNSW)最新消息,該校研究團隊在這一領域取得突破性進展,成功進行了動物實驗,這種療法有望在幾年內變成現實。相關論文發表在近期...
-
2006年版國家護士執業考試與護理專業初級資格考試:習題精選與答案解析
...部教材辦公室策劃、人民衛生出版社出版的第一版和2005年版國家護士執業考試輔導用書具有科學、權威、實用的特點,幫助很多考生順利地通過了執業資格考試,是一套得到社會、考生、市場廣泛認可的很好的考試輔導用書。...
-
關於頒佈執行《中華人民共和國藥典》2000年版的通知
...行《中華人民共和國藥品管理法》、監督檢驗藥品質量的技術法規;是我國藥品生產、經營、使用和監督管理所必須遵循的法定依據;宣傳、執行好《中國藥典》2000年版對於指導臨牀用藥、提高我國製藥工業水平、發展藥品國...
-
DaiichiSankyo斬獲創新心臟幹細胞治療方案
...l™在日本市場的推廣許可,進一步提高了DaiichiSankyo在幹細胞治療領域的總體實力。CellTherapy公司是於2009年由諾貝爾獎得主MartinEvans教授和曾任羅氏全球新興技術部門負責人的AjanReginald先生共同創立的。Evans教授以擅長髮現罕...
-
誘導多能幹細胞人體試驗在科學界激起波瀾
...待它的到來。美國加利福尼亞州拉荷亞斯克利普斯研究所幹細胞生物學家JeanneLoring說。她是全世界歡迎幹細胞療法新消息的幾位研究人員中的一位——存在視覺缺陷的一位日本女性成爲接受誘導多能幹(iPS)細胞療法的第...
-
關於執行《保健食品檢驗與評價技術規範》(2003年版)涉及保健食品受理和審批有關事宜的通告
...年2月24日下發了《衛生部關於印發〈保健食品檢驗與評價技術規範〉(2003年版)的通知》,該通知規定《保健食品檢驗與評價技術規範》(2003年版)(以下簡稱《規範》),自2003年5月1日起實施。現就執行《規範》所涉及的保...
-
衛生部關於印發消毒技術規範(2002年版)的通知
衛生部關於印發消毒技術規範(2002年版)的通知衛法監發〔2002〕282號各省、自治區、直轄市衛生廳局,衛生部衛生監督中心,中國疾病預防控制中心,有關單位:現將新修訂的《消毒技術規範》(2002年版)印發給你們。請各有關...
-
關於頒佈和執行《中國藥典》2005年版有關事宜的通知
...定的法典;是執行《藥品管理法》、監督檢驗藥品質量的技術法規;是我國藥品生產、經營、使用和監督管理所必須遵循的法定依據。 《中國藥典》收載品種的標準爲國家對該藥品品種的最基本要求。《中國藥典》2005年版...
-
英國將開展人造血人體臨牀試驗
...胞製成的。此前科學家已經證實,採自志願者骨髓的造血幹細胞添加了化學生長因子後,可以分化成紅血細胞。NHS可能會採用類似方法,不過,該機構也計劃研究使用臍帶血的可行性,這是造血幹細胞的另一個豐富來源。 對...
-
轉基因生物技術的知識產權困境與出路
摘要:轉基因生物技術對傳統知識產權法律體系提出了嚴峻的挑戰。由於轉基因生物技術的安全性尚不明確,某些發達國家利用WTO立法漏洞設置綠色壁壘對發展中國家的轉基因生物產品進行限制,使轉基因生物技術面臨着前所未...
-
樂普醫療:佈局移動醫療,發佈兩款醫療APP
...管理”是全球首款心衰管理App,其核心是樂普應用互聯網技術和雲計算,成功研製出配合手機可在家庭用的NT-proBNP測試裝備。目前我國約有450萬心衰患者,並每年以很高的速度在積累,市場需求同樣巨大。據悉,由衆多國內心血...
-
換頭:是鬧劇還是“人體登月工程”?
...醫生欲實施全球首例“換頭手術意大利學者認爲目前技術可實現“換頭手術作者:李瑜王佳雯
-
依法提升標準增強產業核心競爭力
...品標準工作必須要注重一個“嚴”字:一是嚴格藥品標準技術要求。重點是提高藥品安全和生產質量的可控性。實行更加完善的藥品檢查方法,以及更加嚴格的檢驗檢測要求。二是嚴格藥品標準管理。重點是建立持續提高藥品標...