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磺胺甲噁唑片
...】本品爲白色片。【藥理毒理】磺胺甲噁唑屬中效磺胺類藥物，具廣譜抗菌作用,對非產酶金葡菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科的部分菌株、淋球菌、腦膜炎球菌、流...
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布美他尼片
...能衰竭)，尤其是應用其他利尿藥效果不佳時，應用本類藥物仍可能有效。與其他藥物合用治療急性肺水腫和急性腦水腫等。（2）高血壓。在高血壓的階梯療法中，不作爲治療原發性高血壓的首選藥物，但當噻嗪類藥物療效不佳...
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磺胺甲噁唑片
...】本品爲白色片。【藥理毒理】磺胺甲噁唑屬中效磺胺類藥物，具廣譜抗菌作用,對非產酶金葡菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科的部分菌株、淋球菌、腦膜炎球菌、流...
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注射用科博肽
...受性；動物實驗結果顯示：本品與嗎啡、杜冷丁等阿片類藥物無交叉耐受現象。可完全替代嗎啡等阿片類藥物用於晚期癌痛等重度疼痛的治療。毒理：由於本品能阻斷神經肌肉信號衝動的傳遞，超大劑量時有箭毒樣作用，可使呼...
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注射用鹽酸多柔比星（速溶）
...多柔比星及適量乳糖和對羥基苯甲酸甲酯。【藥理毒理】藥物可穿透進入細胞，與染色體結合。實驗顯示多柔比星的平面環插入鹼基對之間從而與DNA結合形成複合物，嚴重干擾DNA合成、DNA依賴性RNA合成和蛋白質合成。但通過該機...
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依他尼酸片
...劑量－效應關係。隨着劑量加大，利尿效果明顯增強，且藥物劑量範圍較大。本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對NaCl的主動重吸收，結果管腔液Na＋、C1－濃度升高，而髓質間液Na＋、C1－濃度降低，使滲透壓梯度差降低，...
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依他尼酸片
...劑量－效應關係。隨着劑量加大，利尿效果明顯增強，且藥物劑量範圍較大。本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對NaCl的主動重吸收，結果管腔液Na＋、C1－濃度升高，而髓質間液Na＋、C1－濃度降低，使滲透壓梯度差降低，...
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布美他尼注射液
...能衰竭)，尤其是應用其他利尿藥效果不佳時，應用本類藥物仍可能有效。與其他藥物合用治療急性肺水腫和急性腦水腫等。（2）高血壓。在高血壓的階梯療法中，不作爲治療原發性高血壓的首選藥物，但當噻嗪類藥物療效不佳...
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呋塞米片
...劑量－效應關係。隨着劑量加大，利尿效果明顯增強，且藥物劑量範圍較大。本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對氯化鈉的主動重吸收，結果管腔液Na＋、C1－濃度升高，而髓質間液Na＋、Cl－濃度降低，使滲透壓梯度差降...
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呋塞米片
...劑量－效應關係。隨着劑量加大，利尿效果明顯增強，且藥物劑量範圍較大。本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對NaCl的主動重吸收，結果管腔液Na＋、C1－濃度升高，而髓質間液Na＋、Cl－濃度降低，使滲透壓梯度差降低，...
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布美他尼片
...能衰竭)，尤其是應用其他利尿藥效果不佳時，應用本類藥物仍可能有效。與其他藥物合用治療急性肺水腫和急性腦水腫等。2.高血壓在高血壓的階梯療法中，不作爲治療原發性高血壓的首選藥物，但當噻嗪類藥物療效不佳。尤其...
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呋塞米注射液
...劑量-效應關係。隨着劑量加大，利尿效果明顯增強，且藥物劑量範圍較大。本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對氯化鈉的主動重吸收，結果管腔液Na＋、Cl－濃度升高，而髓質間液Na＋、Cl－濃度降低，使滲透壓梯度差降低...
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布美他尼注射液
...能衰竭)，尤其是應用其他利尿藥效果不佳時，應用本類藥物仍可能有效。與其他藥物合用治療急性肺水腫和急性腦水腫等。2.高血壓在高血壓的階梯療法中，不作爲治療原發性高血壓的首選藥物，但當噻嗪類藥物療效不佳，尤其...
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酞磺胺噻唑片
...品對革蘭陽性和陰性菌均具抗菌作用，但目前細菌對該類藥物的耐藥現象普遍，腸桿菌科等細菌對其耐藥菌株增多。本品爲廣譜抑菌劑，其作用機制爲在結構上類似對氨基苯甲酸（PABA），可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉...
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呋塞米注射液
...劑量-效應關係。隨着劑量加大，利尿效果明顯增強，且藥物劑量範圍較大。本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對NaCl的主動重吸收，結果管腔液Na＋、Cl－濃度升高，而髓質間液Na＋、Cl－濃度降低，使滲透壓梯度差降低，...
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伏格列波糖片
...果時，或者患者除飲食療法·運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素製劑而沒有得到明顯效果時。)【用法用量】通常成人1次0.2mg(1次1片)，1日3次餐前口服。療效不明顯時，經充分觀察可以將每次用量增至0.3mg(1次1.5片)。【不良...
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柳氮磺吡啶片
...炎和大皰表皮鬆解萎縮性皮炎等；也有表現爲光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。2.中性粒細胞減少或缺乏症、血小板減少症及再生障礙性貧血。患者可表現爲咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。3.溶血性貧...
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酞磺胺噻唑片
...品對革蘭陽性和陰性菌均具抗菌作用，但目前細菌對該類藥物的耐藥現象普遍，腸桿菌科等細菌對其耐藥菌株增多。本品爲廣譜抑菌劑，其作用機制爲在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA)，可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸...
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柳氮磺吡啶片
...炎和大皰表皮鬆解萎縮性皮炎等；也有表現爲光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。2．中性粒細胞減少或缺乏症、血小板減少症及再生障礙性貧血。患者可表現爲咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。3．溶血性...
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利巴韋林注射液
...不改變病毒吸附、侵入和脫殼，也不誘導干擾素的產生。藥物進入被病毒感染的細胞後迅速磷酸化，其產物作爲病毒合成酶的競爭性抑制劑，抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥苷轉移酶，從而引起細胞內鳥苷三...
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丙硫氧嘧啶片
...量：170.24【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】抗甲狀腺藥物。其作用機理是抑制甲狀腺內過氧化物酶，從而阻止甲狀腺內酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的縮合，從而抑制甲狀腺素的合成。同時，在外周組織中抑制T4變爲T3，使血清...
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磺胺二甲嘧啶片
...，尤其是鏈球菌屬、奈瑟菌屬以及腸桿菌科細菌。磺胺類藥物爲廣譜抑菌劑，在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA)，可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸，減少具有代謝活性的...
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磺胺二甲嘧啶片
...，尤其是鏈球菌屬、奈瑟菌屬以及腸桿菌科細菌。磺胺類藥物爲廣譜抑菌劑，在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA)，可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸，減少具有代謝活性的...
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磺胺二甲嘧啶鈉注射液
...，尤其是鏈球菌屬、奈瑟菌屬以及腸桿菌科細菌。磺胺類藥物爲廣譜抑菌劑，在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA)，可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸，減少具有代謝活性的...
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甲硫氧嘧啶片
...【性狀】本品爲白色或微黃色片。【藥理毒理】抗甲狀腺藥物。本品能與過氧化物酶系統中的二硫鍵結合成無活性的二硫化合物，干擾了二硫鍵傳遞碘的能力，從而抑制碘的活化，酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的縮合，使甲狀腺素的...
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磺胺間甲氧嘧啶片
...本品爲白色或微黃色片。【藥理毒理】本品爲長效磺胺類藥物。對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆...
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磺胺間甲氧嘧啶片
...本品爲白色或微黃色片。【藥理毒理】本品爲長效磺胺類藥物。對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆...
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注射用依他尼酸鈉
...劑量－效應關係。隨着劑量加大，利尿效果明顯增強，且藥物劑量範圍較大。本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對NaCl的主動重吸收，結果管腔液Na＋、C1－濃度升高，而髓質間液Na＋、C1－濃度降低，使滲透壓梯度差降低，...
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磺胺嘧啶片
...相仿，可透過血-腦脊液屏障，腦膜無炎症時，腦脊液中藥物濃度約爲血藥濃度的50%，腦膜有炎症時，腦脊液中藥物濃度約可達血藥濃度的50%～80%。該藥的消除半衰期在腎功能正常者約爲8～13小時，腎功能衰竭者消除半衰期延長...
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磺胺林片
...瑟菌、流感嗜血桿菌均具有抗菌作用，但目前細菌對該類藥物的耐藥現象普遍存在，在葡萄球菌屬、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、腸桿菌科細菌中耐藥菌株均有顯著增多，本品體外對下列微生物亦具活性：沙眼衣原體、星形奴卡...
藥物性肝病相關藥物
關聯數據
心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。
關於藥物性肝病
藥物性肝病或藥物性肝損害（drug-inducedliverinjury，DILI）是臨牀常見的肝臟疾病之一。簡稱藥肝。是指由於藥物或/及其代謝產物引起的肝臟損害。藥物性肝損害分爲可預測性和不可預測性兩種。可預測性藥物性肝損害主要是藥物的直接毒性作用所致，具有一定規律，常可預測，毒性與劑量成正比，自暴露於藥物到出現肝損害之間潛伏期通常較短，診斷相對容易。而大多數藥物性肝損害系不可預測性，本類藥物性肝損傷與劑量無關、不可預測、潛伏期不定、診斷較困難。藥物性肝病可以發生在以往沒有肝病史的健康者或原來就有嚴重疾病的病人，在使用某種藥物後發生程度不同的肝臟損害，均稱藥肝。目前至少有600多種藥物可引起藥肝，其表現與人類各種肝病的表現相同，可以表現爲肝細胞壞死、膽汁淤積、細胞內微脂滴沉積或慢性肝炎、肝硬化等。 ...
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