藥典標準
藥品名稱
烏洛托品
拼音名
Wuluotuopin
英文名
METHENAMINE
來源(分子式)與標準
本品爲六亞甲基四胺。按乾燥品計算，含C6H12N4 不得少於99.0％。
性狀
本品爲無色、有光澤的結晶或白色結晶性粉末；幾乎無臭，味初甜，後 苦；遇火能燃燒，發生無煙的火焰；水溶液顯鹼性反應。
本品在水中易溶，在乙醇或氯仿中溶解，在乙醚中微溶。
檢查
氯化物 取本品1.0g，依法檢查（附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液 2.0 ml製成的對照液比較，不得更濃(0.002％) 。
銨鹽與三聚甲醛 取本品0.50g ，加無氨蒸餾水10ml溶解後，立即加鹼性碘化汞鉀 試液1.0ml ，搖勻，在20～25℃放置2 分鐘，溶液的顏色與對照液（鹼性碘化汞鉀試液 1.0ml ，加無氨蒸餾水10ml）比較，不得更深；如顯渾濁，與對照液（取標準硫酸鉀溶 液0.60ml，加水7ml 與稀鹽酸1ml ，搖勻，加25％氯化鋇溶液2ml,搖勻，放置10分鐘） 比較，不得更濃。
乾燥失重
取本品，置硫酸乾燥器中乾燥至恆重，減失重量不得過1.5 ％（附錄Ⅷ L）。
重金屬 取本品4.0g，加水20ml溶解後，必要時濾過，濾液中加氨試液數滴，加水 使成25ml，依法檢查（附錄Ⅷ H第三法），含重金屬不得過百萬分之五。
鑑別
取本品約0.5g，加稀硫酸5ml 溶解後，加熱，產生甲醛的特臭，能使潤 溼的氨制硝酸銀試紙顯黑色；再加過量的氫氧化鈉試液，產生氨臭，能使潤溼的紅色石 蕊試紙變爲藍色。
含量測定
取本品約0.5g，精密稱定，置錐形瓶中，加水10ml溶解後，精密加 硫酸滴定液(0.25mol/L)50ml,搖勻，加熱煮沸至不再發生甲醛臭，隨時加近沸的水補足 蒸發的水分，放泠至室溫，加甲基紅指示液2 滴，用氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)滴定，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml 的硫酸滴定液(0.25mol/L) 相當於17.52mg 的 C6H12N4 。
類別
消毒防腐藥。
注意
嚴重腎功能不全患者禁用。
貯藏
密封保存。