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特發性高動能症
概述:β受體亢進症是機體內源性兒茶酚胺分泌正常而β-受體對其刺激過度敏感致使心率增快、心縮力增強和心輸出量增多等心功能亢進狀態,且對β-受體阻滯藥治療效果良好。其臨牀名稱頗多,如β-受體過敏症、心臟β-受體亢...
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特發性高動力循環狀態
概述:β受體亢進症是機體內源性兒茶酚胺分泌正常而β-受體對其刺激過度敏感致使心率增快、心縮力增強和心輸出量增多等心功能亢進狀態,且對β-受體阻滯藥治療效果良好。其臨牀名稱頗多,如β-受體過敏症、心臟β-受體亢...
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特發性高動力心臟綜合徵
概述:β受體亢進症是機體內源性兒茶酚胺分泌正常而β-受體對其刺激過度敏感致使心率增快、心縮力增強和心輸出量增多等心功能亢進狀態,且對β-受體阻滯藥治療效果良好。其臨牀名稱頗多,如β-受體過敏症、心臟β-受體亢...
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特發性高心排除狀態
概述:β受體亢進症是機體內源性兒茶酚胺分泌正常而β-受體對其刺激過度敏感致使心率增快、心縮力增強和心輸出量增多等心功能亢進狀態,且對β-受體阻滯藥治療效果良好。其臨牀名稱頗多,如β-受體過敏症、心臟β-受體亢...
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高動力心臟綜合徵
概述:β受體亢進症是機體內源性兒茶酚胺分泌正常而β-受體對其刺激過度敏感致使心率增快、心縮力增強和心輸出量增多等心功能亢進狀態,且對β-受體阻滯藥治療效果良好。其臨牀名稱頗多,如β-受體過敏症、心臟β-受體亢...
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特發性循環功能亢進症
概述:β受體亢進症是機體內源性兒茶酚胺分泌正常而β-受體對其刺激過度敏感致使心率增快、心縮力增強和心輸出量增多等心功能亢進狀態,且對β-受體阻滯藥治療效果良好。其臨牀名稱頗多,如β-受體過敏症、心臟β-受體亢...
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β受體亢進症
拼音:βshòutǐkàngjìnzhèng英文:betareceptorhyperfunction概述:β受體亢進症是機體內源性兒茶酚胺分泌正常而β-受體對其刺激過度敏感致使心率增快、心縮力增強和心輸出量增多等心功能亢進狀態,且對β-受體阻滯藥治療效果良好...
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高動力性乙型受體循環狀態
概述:β受體亢進症是機體內源性兒茶酚胺分泌正常而β-受體對其刺激過度敏感致使心率增快、心縮力增強和心輸出量增多等心功能亢進狀態,且對β-受體阻滯藥治療效果良好。其臨牀名稱頗多,如β-受體過敏症、心臟β-受體亢...
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特發性脊柱側彎
拼音:tèfāxìngjǐzhùcèwān英文:idiopathicscoliosis[GB/T16133—2014兒童青少年脊柱彎曲異常的篩查]特發性脊柱側彎是一種原因不明的脊柱側彎。爲常見的結構性脊柱側彎。常發展到Ⅲ度。
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分流性高膽紅素血癥綜合徵
拼音:fènliúxìnggāodǎnhóngsùxuèzhèngzōnghézhēng概述:分流性高膽紅素血癥綜合徵即Israel綜合徵。系由骨髓紅細胞或前體產生過多的膽紅素,或直接由亞鐵紅素或四吡咯前體破壞和生成所致。診斷:根據臨牀特徵及化驗檢查可以...
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特發性多發性斑狀色素沉着症
拼音:tèfāxìngduōfāxìngbānzhuàngsèsùchénzhezhèng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:特發性多發性斑狀色素沉着症多見於10~30歲,男女都可罹患,病程長,數月至數年不等。一些學者認爲,本病和色素性玫瑰疹無本質差別,只是...
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特發性大皰
拼音:tèfāxìngdàpào疾病分類:皮膚性病科疾病概述:糖尿病者在足和手部常可出現像燙傷樣水皰和大皰。這種大皰臨牀上常可與卟啉病或大皰性表皮鬆解症的大皰相混淆。大皰的發生不一定需伴有周圍神經病變,表明大皰與碳...
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空氣比釋動能面積乘積
拼音:kōngqìbǐshìdòngnéngmiànjīchéngjī英文:airkermaareaproduct[WS818—2023錐形束X射線計算機體層成像(CBCT)設備質量控制檢測標準];KAP[WS818—2023錐形束X射線計算機體層成像(CBCT)設備質量控制檢測標準]空氣比釋動能面積乘積(ai...
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特發性心肌炎
拼音:tèfāxìngxīnjīyán孤立性心肌炎(isolatedmyocarditis)亦稱特發性心肌炎(idiopathicmyocarditis),至今原因不明。因其首先由Fiedler(1899)所描述,又稱Fiedler心肌炎。多見於20~50歲的青、中年人。急性型常導致心臟擴張,可突然發...
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心神經官能症
拼音:xīnshénjīngguānnéngzhèng心神經官能症是由於高級神經功能失調,引起心血管一系列症狀的功能性疾病,在病理解剖上無心臟血管器質性病變。本病可發生於任何年齡,大多數發生於青壯年,男女均可患該病,常因情緒激動...
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高吸水性高分子
拼音:gāoxīshuǐxìnggāofēnzǐ號稱“尿不溼”的紙尿片已進入而場,嬰兒用上它整夜不必換尿片。這種用高吸水性高分子做成的紙尿片,即使吸入1000mL水,依然滴水不漏,乾爽通氣。有的高吸水性高分子可吸收超過自重幾百倍甚...
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感光性高分子
拼音:gǎnguāngxìnggāofēnzǐ人們通常認爲鹵化銀是感光材料。此外還有感光性高分子、光敏高分子。它能在光的作用下迅速發生光學反應,從而引起性質上的變化。這種變化已普遍應用於印刷、電子、塗料等工業中。感光性高分...
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水源性高碘地區
拼音:shuǐyuánxìnggāodiǎndìqū英文:water-borneiodine-excessareas[GB/T19380—2016水源性高碘地區和高碘病區的劃定]定義:水源性高碘地區(water-borneiodine-excessareas)是指在特定的自然環境中,人們長期通過飲水攝入過量碘,但還不足以...
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特發性肺含鐵血黃素沉着症
拼音:tèfāxìngfèihántiěxuèhuángsùchénzhezhèng病因病理病機:爲病因未明的少見病。本症以彌散性肺泡出血和繼發性缺鐵性貧血爲特徵。並無其他器官受累。由於肺毛細血管反覆出血,滲出的血液溶血,其中珠蛋白部分被吸收,...
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水源性高碘病區
拼音:shuǐyuánxìnggāodiǎnbìngqū英文:water-borneiodine-excessendemialareas[GB/T19380—2016水源性高碘地區和高碘病區的劃定]定義:水源性高碘病區(water-borneiodine-excessendemialareas)是指在特定的自然環境中,人們長期通過飲水攝入過量碘...
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特發性瞼鬆弛症矯正術
拼音:tèfāxìngjiǎnsōngchízhèngjiǎozhèngshù英文:transconjunctivalcorrectionoflowerblepharochalasis手術名稱:特發性瞼鬆弛症矯正術分類:眼科/眼瞼手術ICD編碼:08.8603概述:特發性瞼鬆弛症是一種原因不明的眼瞼疾患。有些病人表現爲反...
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特發性點狀色素減少症
拼音:tèfāxìngdiǎnzhuàngsèsùjiǎnshǎozhèng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:特發性點狀色素減少症大多在中年以後發病,呈圓形或不規則境界清楚的乳白色斑,直徑2mm~6mm,一般多發,可達50個左右,白斑之間不融合,但可密集...
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特發性臂叢神經痛
拼音:tèfāxìngbìcóngshénjīngtòng疾病分類:神經內科疾病概述:臂叢神經痛可分爲原發性(與流感、受寒等有關)和繼發性兩類,繼發性又分爲根性和乾性兩種。臂叢神經痛的表現是:(1)頸椎病(2)臂叢神經炎(3)頸胸出...
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繼發性高脂蛋白血癥
概述:繼發性或獲得性高脂蛋白血癥(secondaryoracquiredhyperlipoproteinemias)是因臟器疾病或藥物反應所致的脂代謝變化。它們的數量比原發性家族性高脂蛋白血癥多得多,其中大多數不引起皮損。只有臨牀表現與高脂血症Ⅱb或Ⅳ型...
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特發性遲發性免疫球蛋白缺乏症
拼音:tèfāxìngchífāxìngmiǎnyìqiúdànbáiquēfázhèng疾病別名獲得性低丙種球蛋白血癥疾病分類皮膚性病科疾病概述特發性遲發性免疫球蛋白缺乏症多數起病於10~30歲,男女發病數相等。症狀體徵最常見的臨牀表現爲反覆發作副鼻...
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獲得性高脂蛋白血癥
拼音:huòdéxìnggāozhīdànbáixuèzhèng英文:acquiredhyperlipoproteinemia概述:繼發性或獲得性高脂蛋白血癥(secondaryoracquiredhyperlipoproteinemias)是因臟器疾病或藥物反應所致的脂代謝變化。它們的數量比原發性家族性高脂蛋白血癥多得...
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特發性Q-T間期延長綜合症
拼音:tèfāxìngQ-Tjiānqīyánzhǎngzōnghézhèng特發性Q-T間期延長綜合徵是一種病因不明、心電圖表現爲Q-T間期延長,可伴T波及U波異常的一組綜合徵,其最主要臨牀表現爲暈厥及猝死。本症常見於兒童和青年,常有家族史,...
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瀰漫性特發性皮膚萎縮
概述:Pasini-Pierni進行性特發性皮膚萎縮(progressiveidiopathicatrophyofPasiniandPierni),自從1923年Pasini-Pierni報道本病以來,又有侷限性淺表性萎縮性硬皮病(atrophosclermasuperficialiscircumscripta),瀰漫性特發性皮膚萎縮(atrophiacutisidiopathic...
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廣泛性特發性毛細管擴張
概述:泛發性特發性毛細血管擴張(generalizedessentialtelangiectasia)是指四肢、軀幹大面積小靜脈和毛細血管擴張而不伴其他皮損的疾病,多發生於40~50歲女性,損害爲廣泛性線狀毛細血管擴張。初發損害位於小腿,而後擴展至大...
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特發性含鐵血黃素沉着症
拼音:tèfāxìnghántiěxuèhuángsùchénzhezhèng概述:特發性含鐵血黃素沉着症(idiopathicpulmomaryhaemosiderosis,IPH)乃一種病因未明,肺內間歇出血的少見疾病。國際上報告200多例,國內報告120餘例(到1994年)。肺泡內紅細胞破壞後,...