安吖啶注射液
...類似蒽環類藥物。安吖啶和DNA結合,對腺嘌呤、胸腺嘧啶鹼基對的配對有影響。主要抑制DNA合成,對S和G2期細胞抑制作用較明顯,對RNA的合成影響較小。【藥代動力學】口服吸收較差,通常經靜脈給藥。在肝臟內代謝,經膽汁排...
藥品說明書;抗腫瘤類安吖啶注射液
...類似蒽環類藥物。安吖啶和DNA結合,對腺嘌呤、胸腺嘧啶鹼基對的配對有影響。主要抑制DNA合成,對S和G2期細胞抑制作用較明顯,對RNA的合成影響較小。【藥代動力學】口服吸收較差,通常經靜脈給藥。在肝臟內代謝,經膽汁排...
藥品說明書注射用鹽酸多柔比星(速溶)
...入細胞,與染色體結合。實驗顯示多柔比星的平面環插入鹼基對之間從而與DNA結合形成複合物,嚴重干擾DNA合成、DNA依賴性RNA合成和蛋白質合成。但通過該機制產生抗增生作用所需的多柔比星濃度比臨牀治療中腫瘤部位的藥物濃...
藥品說明書注射用鹽酸吡柔比星
...爲半合成的蒽環類抗癌藥,進入細胞核內迅速嵌入DNA核酸鹼基對間,干擾轉錄過程,阻止mRNA合成,抑制DNA聚合酶及DNA拓撲異構酶Ⅱ(TopoisomeraseⅡ,TopoⅡ)活性,干擾DNA合成。因本品同時干擾DNA、mRNA合成,在細胞增殖週期中阻...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用鹽酸吡柔比星
...爲半合成的蒽環類抗癌藥,進入細胞核內迅速嵌入DNA核酸鹼基對間,干擾轉錄過程,阻止mRNA合成,抑制DNA聚合酶及DNA拓撲異構酶Ⅱ(TopoisomeraseⅡ,TopoⅡ)活性,干擾DNA合成。因本品同時干擾DNA、mRNA合成,在細胞增殖週期中阻...
藥品說明書吡諾克辛鈉滴眼液
...吡諾克辛鈉競爭性抑制。另外,吡諾克辛鈉還可對抗自由基對晶狀體損害而導致的白內障。因此,本品對白內障的發展具有一定的抑制功效。動物實驗顯示,吡諾克辛鈉能減少白內障囊外摘除術後後囊膜混濁的發生率。【藥代動...
藥品說明書吡諾克辛鈉滴眼液
...吡諾克辛鈉競爭性抑制。另外,吡諾克辛鈉還可對抗自由基對晶狀體損害而導致的白內障。因此,本品對白內障的發展具有一定的抑制功效。動物實驗顯示,吡諾克辛鈉能減少白內障囊外摘除術後後囊膜混濁的發生率。【藥代動...
藥品說明書;眼科用藥羥基脲片
...製劑,可阻止核苷酸還原爲脫氧核苷酸,干擾嘌呤及嘧啶鹼基生物合成,選擇性地阻礙DNA合成,對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。週期特異性藥,S期細胞敏感。【藥代動力學】本品口服吸收佳,血漿Tmax爲1~2小時,6小時從血中消...
藥品說明書;抗腫瘤類羥基脲片
...製劑,可阻止核苷酸還原爲脫氧核苷酸,干擾嘌呤及嘧啶鹼基生物合成,選擇性地阻礙DNA合成,對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。週期特異性藥,S期細胞敏感。【藥代動力學】本品口服吸收佳,血漿Tmax爲1~2小時,6小時從血中消...
藥品說明書鹽酸氮芥注射液
...呈共價結合,產生DNA的雙鏈內交叉聯結或DNA的同鏈內不同鹼基的交叉聯結,阻止DNA複製,造成細胞損傷或死亡。對腫瘤細胞的G1期和M期殺傷作用最強,大劑量時對各期細胞均有殺傷作用,屬細胞週期非特異性藥物。動物實驗證實...
藥品說明書;抗腫瘤類