氨甲苯酸注射液
...以不致發生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網上的激活物(如尿激酶等)所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內切酶,在中性環境中能裂解纖維蛋白(原)的精氨酸和賴氨酸肽鏈,形成纖維蛋白降解產...
藥品說明書氨甲環酸注射液
...以不致發生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網上的激活物(如尿激酶等)所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內切酶,在中性環境中能裂解纖維蛋白(原)的精氨酸和賴氨酸肽鏈,形成纖維蛋白降解產...
藥品說明書氨甲環酸片
...以不致發生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網上的激活物(如尿激酶等〕所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內切酶,在中性環境中能裂解纖維蛋白(原)的精氨酸和賴氨酞肽鏈形成纖維蛋白降解產物...
藥品說明書氨甲環酸膠囊
...以不致發生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網上的激活物(如尿激酶等〕所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內切酶,在中性環境中能裂解纖維蛋白(原)的精氨酸和賴氨酞肽鏈形成纖維蛋白降解產物...
藥品說明書蘄蛇酶注射液
...】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品作用於血漿纖維蛋白原,使其轉變爲不穩定的纖維蛋白產物,後者易被纖溶酶降解爲小分子肽,經尿排出。用藥後可使血漿纖維蛋白原含量下降,凝血酶時間延長,優球蛋白溶解時間...
藥品說明書阿卡波糖片
...酶可逆性地結合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收,避免了吸收所致的不良反應,其原形生物利用度僅爲1%~2%,口服200mg後...
藥品說明書阿卡波糖片
...酶可逆性地結合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收,避免了吸收所致的不良反應,其原形生物利用度僅爲1%~2%,口服200mg後...
藥品說明書阿卡波糖片
...酶可逆性地結合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收,避免了吸收所致的不良反應,其原形生物利用度僅爲1%~2%,口服200mg後...
藥品說明書注射用異環磷酰胺
...注1.6~2.4g/m2,血藥濃度呈單相,半衰期爲7小時。可經肝降解,活性代謝產物僅少量通過血腦屏障。經腎臟排出70%~80%;按體表面積一次靜注5.0g/m2時,61%以原形排出;按體表面積一次靜注1.2~2.4g/m2時,僅12%~18%以原形排出。【...
藥品說明書精蛋白鋅胰島素注射液
...的胰島素主要分佈於細胞外液,主要在肝、腎和骨骼肌中降解。其中,肝臟代謝50%左右。胰島素極其降解產物主要經腎小球濾過而排泄。腎小管對胰島素的重吸收功能及腎功能嚴重受損明顯影響胰島素的消除。【適應症】用於治...
藥品說明書