老年骨髓增生異常綜合徵
...常綜合徵(MDS)是一組起源於多能造血幹細胞的惡性克隆性疾病。主要特徵有:①血細胞發育異常,表現爲骨髓無效和病態造血;②惡性克隆保留一定程度的分化潛力,且增生比較緩慢;③部分最終轉化爲急性白血病,主要是急...
老年病科;老年人血液系統疾病老年人骨髓增生異常綜合徵
...常綜合徵(MDS)是一組起源於多能造血幹細胞的惡性克隆性疾病。主要特徵有:①血細胞發育異常,表現爲骨髓無效和病態造血;②惡性克隆保留一定程度的分化潛力,且增生比較緩慢;③部分最終轉化爲急性白血病,主要是急...
疾病;老年病科;老年人血液系統疾病老年人骨髓增生異常綜合症
...常綜合徵(MDS)是一組起源於多能造血幹細胞的惡性克隆性疾病。主要特徵有:①血細胞發育異常,表現爲骨髓無效和病態造血;②惡性克隆保留一定程度的分化潛力,且增生比較緩慢;③部分最終轉化爲急性白血病,主要是急...
老年病科;老年人血液系統疾病骨髓增生異常綜合徵
...髓增生異常綜合徵是一種源於造血幹/祖細胞水平的克隆性疾病。其發病原因與白血病類似。目前已經證明,至少2種淋巴細胞惡性增生性疾病——成人T細胞白血病及皮膚T細胞型淋巴瘤是由反轉錄病毒感染所致。亦有實驗證明,MD...
疾病骨髓增生異常綜合症
...髓增生異常綜合徵是一種源於造血幹/祖細胞水平的克隆性疾病。其發病原因與白血病類似。目前已經證明,至少2種淋巴細胞惡性增生性疾病——成人T細胞白血病及皮膚T細胞型淋巴瘤是由反轉錄病毒感染所致。亦有實驗證明,MD...
MDS
...髓增生異常綜合徵是一種源於造血幹/祖細胞水平的克隆性疾病。其發病原因與白血病類似。目前已經證明,至少2種淋巴細胞惡性增生性疾病——成人T細胞白血病及皮膚T細胞型淋巴瘤是由反轉錄病毒感染所致。亦有實驗證明,MD...
疾病;血液科;紅細胞疾病小兒骨髓增生異常綜合症
...或服用氯酶素、地巴唑等)有關。本病屬造血幹細胞克隆性疾病。MDS兒童發病率比成人低,本病大多進展緩慢,演變爲急性白血病的發生率爲15 ̄64%,演變時間1個月 ̄15年不等。部分病人在MDS期內因骨髓衰竭...
外照射亞急性放射病
...,同時又有早期受照殘存的穩定性畸變,二者均增高。3.骨髓檢查增生減低,如增生活躍須有巨核細胞明顯減少及淋巴細胞增多。4.能除外其他引起全血細胞減少的疾病,如陣發性睡眠性血紅蛋白尿,骨髓增生異常綜合徵中的難...
疾病骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多(MDS-EB)診療指南(2022年版)
...syndromes,MDS)是一組起源於造血幹細胞的異質性髓系克隆性疾病,其特點是髓系細胞發育異常,表現爲無效造血、難治性血細胞減少,高風險向急性髓系白血病(acutemyelogenousleukemia,AML)轉化。MDS的診斷與分型標準自1982年由FAB...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多(MDS-EB)臨牀路徑(2019年版)
...ngduō(MDS-EB)línchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多(MDS-EB)臨牀路徑(2019年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2019年12月29日《國家衛生健康委辦公廳關於印發有關病種臨牀路徑(2019年版...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;血液病臨牀路徑