平滑肌
...人體消化道、呼吸道以及血管和泌尿、生殖等系統;它和骨骼肌不同,不是每條肌纖維(即肌細胞)的兩端都通過肌腱同骨骼相連;平滑肌細胞互相連接,形成管狀結構或中空器官;在功能上可以通過縮短和產生張力使器官發生...
生物學皮肌炎
...的醛縮酶,肝病時該酶亦可增高。碳酸酐酶Ⅲ爲唯一在於骨骼肌的同工酶,骨骼肌損傷時可增高。(四)肌電圖改變呈肌原性萎縮相,常見的爲失神經纖維性顫動,病變肌肉示失神經現象,呈現不規則不隨意的放電波形,罹患肌...
疾病先天性肌強直
...穩定。肌肉用力收縮產生強直,嚴重病例肌強直累及全身骨骼肌,下肢明顯,行走或奔跑受限,病人步態蹣跚或跌倒。上肢肌、面肌和軀幹肌受累,如用力握拳或握手後不能立即鬆手,發笑後表情肌不能立即收住,常引起他人詫...
疾病;神經內科脊神經
...性質的神經纖維。脊神經軀體感覺纖維——分佈於皮膚、骨骼肌、腱、關節,將皮膚的淺部感覺(痛、溫度)和肌肉、關節的深感覺衝動傳入中樞;脊神經內臟感覺纖維——分佈於內臟、心、血管和腺體,傳導來自這些結構的感...
生物學人體解剖學
...musclefiber組成。按其存在部位、結構和功能不同,可分爲骨骼肌、平滑肌和心肌三種。(一)骨骼肌skeletalmuscle是分佈於軀幹、四肢的隨意肌,肌纖維呈細長圓柱狀(長1--30mm,直徑10-300mm,直徑10-100μm),有多個直至數百個細...
醫學;學科名;解剖學硬腫病
...觀察見過多的原纖維間物質,膠原纖維凝結。舌、心肌和骨骼肌受累時見肌束水腫,橫紋肌橫紋消失。1例尸解發現心、肝、脾瀰漫水腫,胸膜腔和心包滲出。根據臨牀特點和組織病理,本病診斷並不困難,但應與下列疾病鑑別...
疾病;皮膚性病科進行性肌營養不良症
...症(progressivemyodystrophy)是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病,其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起,多發生於兒童和青少年,其臨牀表現各具有不同的特點...
神經內科;骨骼肌疾病;疾病進行性肌萎縮
...症(progressivemyodystrophy)是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病,其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起,多發生於兒童和青少年,其臨牀表現各具有不同的特點...
進行性肌營養不良
...症(progressivemyodystrophy)是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病,其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起,多發生於兒童和青少年,其臨牀表現各具有不同的特點...
多骨纖維性結構不良
概述:多骨纖維發育不良(polyostoticfibrousdysplasia),又稱Albright綜合徵或McCune-Albright綜合徵(MAS)。該病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述,是一種骨生長髮育性病變,臨牀以骨骼損害、性早熟和皮膚色素沉着爲本病3大主...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病