施泰羅
...藥物在中央室和周邊室均有分佈。與血漿蛋白結合低,且首過效應低。消除半衰期爲10~20h,消除的主要途徑是由腎排出,80%~90%以原形從尿中排出。索他洛爾的藥代動力學:口服後血藥濃度達峯時間爲2~4h,有效血藥濃度爲0.5...
索他洛爾
...藥物在中央室和周邊室均有分佈。與血漿蛋白結合低,且首過效應低。消除半衰期爲10~20h,消除的主要途徑是由腎排出,80%~90%以原形從尿中排出。索他洛爾的藥代動力學:口服後血藥濃度達峯時間爲2~4h,有效血藥濃度爲0.5...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;β受體阻滯劑心得怡
...藥物在中央室和周邊室均有分佈。與血漿蛋白結合低,且首過效應低。消除半衰期爲10~20h,消除的主要途徑是由腎排出,80%~90%以原形從尿中排出。索他洛爾的藥代動力學:口服後血藥濃度達峯時間爲2~4h,有效血藥濃度爲0.5...
奧蘭扎平
...平的藥代動力學:奧氮平易於從胃腸道吸收,進行明顯的首過代謝。服藥後5~8h可達血藥峯值。蛋白結合率爲93%。在肝內主要通過直接葡糖醛酸化和通過P450CYP1A2和CYP2D6介導的氧化作用進行廣泛代謝。兩種代謝物,10-N-葡萄糖醛酸...
奧氮平
...平的藥代動力學:奧氮平易於從胃腸道吸收,進行明顯的首過代謝。服藥後5~8h可達血藥峯值。蛋白結合率爲93%。在肝內主要通過直接葡糖醛酸化和通過P450CYP1A2和CYP2D6介導的氧化作用進行廣泛代謝。兩種代謝物,10-N-葡萄糖醛酸...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物施太可
...藥物在中央室和周邊室均有分佈。與血漿蛋白結合低,且首過效應低。消除半衰期爲10~20h,消除的主要途徑是由腎排出,80%~90%以原形從尿中排出。索他洛爾的藥代動力學:口服後血藥濃度達峯時間爲2~4h,有效血藥濃度爲0.5...
納美芬
...納美芬的藥代動力學:納美芬可被吸收,但由於有明顯的首過代謝,其生物利用度很低。主要在肝內代謝成失活的葡萄糖醛酸化合物,並隨尿排出。有一部分用量經膽道排出,並進行腸肝循環。其消除t1/2約爲10h。納美芬的適應...
神經系統藥物;鎮痛藥物;其他鎮痛藥物;藥物甲磺胺心安
...藥物在中央室和周邊室均有分佈。與血漿蛋白結合低,且首過效應低。消除半衰期爲10~20h,消除的主要途徑是由腎排出,80%~90%以原形從尿中排出。索他洛爾的藥代動力學:口服後血藥濃度達峯時間爲2~4h,有效血藥濃度爲0.5...
ORF-11676
...納美芬的藥代動力學:納美芬可被吸收,但由於有明顯的首過代謝,其生物利用度很低。主要在肝內代謝成失活的葡萄糖醛酸化合物,並隨尿排出。有一部分用量經膽道排出,並進行腸肝循環。其消除t1/2約爲10h。納美芬的適應...
丁螺環酮
...酮的藥代動力學:丁螺環酮經胃腸道吸收快而完全,但其首過效應限制了丁螺環酮的生物利用度。蛋白結合率高達95%,但丁螺環酮不會置換與蛋白結合的其他藥物。口服20mg,40~90min血藥濃度達峯值。經肝臟代謝,代謝產物爲5-...
神經系統藥物;抗焦慮藥物;其他抗焦慮藥物;藥物