衛生部決定廢止《全國城鄉孕產期保健質量標準和要求》等7件部門規章
...生部部務會議審議通過,決定廢止《全國城鄉孕產期保健質量標準和要求》等7件部門規章(見附件)。本決定自發布之日起施行。部長陳竺二○一一年六月二十三日附件:衛生部決定廢止的部門規章目錄(7件)衛生部決定廢止...
新聞動態國家食品藥品監督管理局發佈《2010年藥品註冊審批年度報告》
...冊申請人的申請,對擬上市銷售藥品的安全性、有效性、質量可控性等進行審查,並決定是否同意其申請的審批過程。在藥品研製、生產、流通、使用的全過程監管中,藥品註冊管理是從源頭上對藥品安全性和有效性實施監管的...
新聞動態2010版GMP開始實施
2011年3月1日,《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》開始正式實施。新建藥品生產企業、藥品生產企業新建(改、擴建)車間應符合《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》的要求。現有藥品生產企業將給予不超過5年的過渡...
歷史事件2010年版中國藥典編制完成 2011年7月1日正式實施
...,明年7月1日正式實施。《中國藥典》是國家爲保證藥品質量可控、確保人民用藥安全有效而依法制定的藥品法典,是藥品研製、生產、經營、使用和管理都必須嚴格遵守的法定依據,是國家藥品標準體系的核心,是開展國際交流...
歷史事件衛生部批准富馬酸一鈉等4種物質爲食品添加劑
...鮮水產品除外)按生產需要適量使用(二)富馬酸一鈉的質量規格要求1.生產工藝:通過富馬酸和氫氧化鈉等摩爾反應後生成富馬酸一鈉,然後精製濃縮、結晶乾燥後製得。2.性狀:白色結晶粉末,無色無嗅。3.技術要求3.1理化指...
新聞動態中國疫苗監管體系通過世衛組織評估成爲全世界第36個具有合格監管體系的疫苗生產國
...爾加比在京宣佈了這個消息。這意味着,中國生產的疫苗質量可靠,其安全性和有效性得到了國際標準的保障;中國產疫苗有資格申請世衛組織的預認證,進入聯合國疫苗採購計劃,供應國際市場。世衛組織疫苗監管體系評估是...
歷史事件甘肅武威發生強迫未成年人到單採血漿站採漿的案件
...成年人的健康權益。二是血液製品生產企業對單採血漿站質量審計和管理不到位,疏於對供應原料血漿的單採血漿站實施進行質量審計和有效管理。三是當地相關行政部門監管不到位。武威武南蘭生單採血漿站所在地衛生計生行...
歷史事件在爭議中前行的“變臉”手術
...生命的目的不同,面部移植可以說是一種主要以改善生活質量爲目的的手術,然而它風險和難度卻一點也不亞於傳統臟器移植。去年在西班牙完成的一例全臉移植手術動用了30名醫療人員,花費了24小時,堪稱馬拉松式手術;2009...
新聞動態國家衛健委印發2022年度食品安全國家標準立項計劃
...應當制定工作計劃、項目路線圖和進度表,確保標準研製質量和工作進度,對所制定標準文本負全責,確保標準在起草、送審、修改、校對、印刷、解讀等各環節準確無誤。委託項目完成後,應當按規定向祕書處辦公室提交經費...
新舊聞;新聞動態央視揭毒膠囊老底,藥企道德淪喪備受質疑
2012年4月15日,央視《每週質量報告》報道了河北、江西、浙江有一些不法廠商使用重金屬鉻超標的工業明膠冒充食用明膠來生產藥用膠囊的消息,引發社會廣泛關注。“是藥三分毒”不怕你不信,藥廠有新解!:被明令禁止使...
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