二、三級綜合醫院藥學部門基本標準(試行)
...人員數量不得少於醫院衛生專業技術人員總數的8%。設置靜脈用藥調配中心、對靜脈用藥實行集中調配的藥劑科,所需的人員以及藥劑科的藥品會計、運送藥品的工人,應當按照實際需要另行配備。(三)藥劑科藥學人員中具有...
法規文件醫療機構藥事管理規定
...立臨牀用藥監測、評價和超常預警制度,對藥物臨牀使用安全性、有效性和經濟性進行監測、分析、評估,實施處方和用藥醫囑點評與干預。第二十一條醫療機構應當建立藥品不良反應、用藥錯誤和藥品損害事件監測報告制度。...
法規文件北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...企業藥品不良反應報告和監測工作;(三)主動收集藥品安全性信息,按時報告藥品不良反應;(四)對嚴重藥品不良反應和藥品羣體不良事件主動進行調查;積極配合有關部門的調查,提供調查所需的資料;(五)開展藥品不良...
法規文件2023年國家醫療質量安全改進目標
...了肝臟移植術後併發症發生率,是醫療機構肝臟移植技術安全性評價指標,有助於發現術後併發症的現狀、發生趨勢及危險因素,提升肝臟移植技術水平及術後管理質量。1.醫療機構充分做好肝臟移植術前評估,制定詳細手術...
詞條;法規文件;醫療機構管理靜脈用藥調配中心建設與管理指南(試行)
...後,不得再進行修改的安全保障功能,以確保工作記錄的安全性。5.用藥醫囑單保存,應按照《處方管理辦法》第五十條規定執行,應有專人負責保存、銷燬或刪除,並有專人監銷,書寫銷燬、刪除記錄。6.靜配中心負責人應定...
法規文件;醫療機構管理;靜脈用藥調配中心WS/T 433—2013 靜脈治療護理技術操作規範
...therapyICS11.020C50中華人民共和國衛生行業標準WS/T433—2013《靜脈治療護理技術操作規範》《(Nursingpracticestandardsforintravenoustherapy)由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會於2013年11月14日發佈,自2014年5月1日起實施。靜脈治療...
中華人民共和國衛生行業標準藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行)
...個硬件單元和相關軟件。爲確保數據的可靠性、完整性和安全性,計算機系統應滿足以下基本要求:(一)系統的設備及其附件應放置在適當的場所,確保數據安全可靠。(二)系統應由專業技術人員負責開發、驗證、操作和維...
血液淨化室(中心)管理標準操作規程
...、魚精蛋白等。3、用於儲存備用的消毒物品(縫合包、靜脈切開包、置管及透析相關物品等)等。(六)專用手術室是否設置專用手術室可根據醫院實際情況決定。1、手術室管理同醫院常規手術室。2、達到醫院常規手術室要求...
三級綜合醫院評審標準(2011年版)
...理使用基本藥物,並有相應監督考評機制。(七)有藥物安全性監測管理制度,觀察用藥過程,監測用藥效果,按照規定報告藥物不良反應,並將不良反應記錄在病歷中。(八)配備臨牀藥師,參與臨牀藥物治療,提供用藥諮詢...
評審標準安寧療護實踐指南(試行)
...治療情況,既往史及個人史。(2)觀察生命體徵、體重、頸靜脈充盈程度,有無胸水徵、腹水徵,患者的營養狀況、皮膚血供、張力變化等。(3)瞭解相關檢查結果。2.治療原則(1)針對誘因及病因,調整藥物及液體入量。(2)避免安寧...
詞條;安寧療護中心;醫療機構管理;法規文件