鹽痠麻黃鹼片
...有較腎上腺素更強的興奮中樞神經作用。【藥代動力學】口服很快被吸收,可通過血腦屏障進入腦脊液。口服15-60分鐘起效,持續作用3-5小時。T1/2當尿pH爲5時約3小時,尿pH值爲6.3時約6小時。吸收後僅有少量經脫胺氧化,大部分...
藥品說明書;呼吸系統類鹽痠麻黃鹼片
...有較腎上腺素更強的興奮中樞神經作用。【藥代動力學】口服很快被吸收,可通過血腦屏障進入腦脊液。口服15~60分鐘起效,持續作用3~5小時。t1/2當尿pH爲5時約3小時,尿pH值爲6.3時約6小時。吸收後僅有少量經脫胺氧化,大部...
藥品說明書鹽痠麻黃鹼注射液
...中毒,本品用量應調整。⑶與α受體阻滯藥如酚妥拉明、哌唑嗪、妥拉唑林以及酚噻嗪類藥合用時,可對抗本品的加壓作用。⑷與全麻藥如氯仿、氟烷、異氟烷等同用,可使心肌對擬交感胺類藥反應更敏感,有發生室性心律失常...
藥品說明書;呼吸系統類鹽痠麻黃鹼注射液
...毒,本品用量應調整。(3)與a受體阻滯藥如酚妥拉明、哌唑嗪、妥拉唑林以及酚噻嗪類藥合用時,可對抗本品的加壓作用。(4)與全麻藥如氯仿、氟烷、異氟烷等同用,可使心肌對擬交感胺類藥反應更敏感,有發生室性心律失...
藥品說明書萘普生腸溶微丸膠囊
...頭痛、頭痛、痛經、牙痛。【規格】0.125克【用法用量】口服。成人,一次2粒,一日2~3次。【不良反應】1.可見噁心、嘔吐、消化不良、便祕、胃不適、頭暈、頭痛、嗜睡、耳鳴、呼吸急促、呼吸困難、哮喘、皮膚瘙癢、下肢...
藥品說明書頭孢克洛混懸液
...菌和沙雷菌屬spp.對頭孢克洛耐藥。【藥代動力學】本品口服後迅速從腸道吸收,公佈於全身組織中。不管本品是否與食物同時服用,總吸收率相同。然而,當本品與食物同服時,達到的峯濃度爲空腹者服用後觀察到的峯濃度的50...
藥品說明書麥迪黴素片
...瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。【藥代動力學】成人口服本品400mg,約2小時達血藥峯濃度,其值約爲1.0μg/ml。廣泛分佈於各器官中,肝、肺、脾、皮膚及口腔內濃度較高,膽汁中有很高濃度,尿中濃度很低。不能透過正常的...
藥品說明書紅黴素腸溶片
...的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品口服後在腸道中吸收。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度爲高,在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍,在膽汁...
藥品說明書鹽酸烏拉地爾注射液
...。動物試驗未發現此藥有致畸作用。【藥代動力學】本品口服吸收較快4~6小時血藥濃度達峯值,在肝內廣泛代謝,主要爲羥化,產生的對羥基化合物(M1)佔50%,無生物活性,芳環鄰脫甲基化合物(M2)和脲嘧啶環N-去甲基化合...
藥品說明書肝素鈉注射液
...從而妨礙纖維蛋白原變成纖維蛋白。【藥代動力學】本品口服不吸收,皮下、肌內或靜注吸收良好。但80%肝素與血漿白蛋白相結合,部分被血細胞吸附,部分可彌散到血管外組織間隙。由於分子量較大,不能通過胸膜、腹膜和胎...
藥品說明書