鹽酸可樂定滴眼液
...30~60分鐘,持續約3~7小時,產生降壓作用前可出現短暫高血壓現象。本品很快分佈到各器官,組織內藥物濃度比血漿中高,能通過血腦屏障蓄積於腦組織。蛋白結合率爲20%~40%。消除半衰期爲12.7(6~230)小時,腎功能不全時...
藥品說明書螺內酯膠囊
...:416.57【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本藥結構與醛固酮相似,爲醛固酮的競爭性抑制劑。作用於遠曲小管和集合管,阻斷Na+-K+和Na+-H+交換,結果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄減少,對Ca2+和的作用不定。由於本...
藥品說明書螺內酯片
...:416.57【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本藥結構與醛固酮相似,爲醛固酮的競爭性抑制劑。作用於遠曲小管和集合管,阻斷Na+-K+和Na+-H+交換,結果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄減少,對Ca2+和的作用不定。由於本...
藥品說明書螺內酯片
...:416.57【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本藥結構與醛固酮相似,爲醛固酮的競爭性抑制劑。作用於遠曲小管和集合管,阻斷Na+-K+和Na+-H+交換,結果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄減少,對Ca2+和P3-的作...
藥品說明書;利尿藥及脫水類螺內酯膠囊
...:416.57【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本藥結構與醛固酮相似,爲醛固酮的競爭性抑制劑。作用於遠曲小管和集合管,阻斷Na+-K+和Na+-H+交換,結果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄減少,對Ca2+和P3-的作...
藥品說明書;利尿藥及脫水類氯化鉀控釋片
...量。【藥物相互作用】與ACEI類藥物相互作用可通過抑制醛固酮導致高血鉀;與保鉀利尿劑合用可引起血鉀驟升。【藥物過量】腎上腺糖皮質激素尤其是具有較明顯鹽皮質激素作用者,腎上腺鹽皮質激素和促腎上腺皮質激素(ACTH...
藥品說明書鹽酸阿米洛利片
...,促使鈉、氯排泄而減少鉀和氫離子分泌。作用不依賴於醛固酮。其本身促尿鈉排泄和抗高血壓活性減弱,但與噻嗪類或髓袢類利尿劑合用有協同作用。【藥代動力學】口服後經胃腸道吸收。作用半衰期6~9小時,單次口服起效...
藥品說明書鹽酸阿米洛利片
...,促使鈉、氯排泄而減少鉀和氫離子分泌。作用不依賴於醛固酮。其本身促尿鈉排泄和抗高血壓活性減弱,但與噻嗪類或髓袢類利尿劑合用有協同作用。【藥代動力學】口服後經胃腸道吸收。作用半衰期6~9小時,單次口服起效...
藥品說明書氨苯蝶啶片
...發生的水鈉瀦留,主要目的在於糾正上述情況時的繼發性醛固酮分泌增多,並拮抗其他利尿藥的排鉀作用。也可用於治療特發性水腫。【用法與用量】1.成人常用量口服。開始每日25~100mg,分2次服用,與其他利尿藥合用時,劑...
藥品說明書;抗組胺藥氨苯蝶啶片
...發生的水鈉瀦留,主要目的在於糾正上述情況時的繼發性醛固酮分泌增多,並拮抗其他利尿藥的排鉀作用。也可用於治療特發性水腫。【用法用量】(1)成人常用量口服。開始每日25~100mg,分2次服用,與其他利尿藥合用時,劑...
藥品說明書