遺傳性感覺神經病
...代碼:ICD:G98疾病分類:神經內科疾病概述:遺傳性感覺神經病多呈顯性遺傳,典型表現爲皮膚因感覺缺失而致四肢末端反覆發作性無痛性潰瘍,深感覺缺失所致步態不穩。運動障礙不明顯。本病國內少見,自幼兒期至成年期(30...
疾病;神經內科遺傳性運動感覺神經病
...lmyoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遺傳性運動感覺神經病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一種慢性進行性神經性肌萎縮性疾病,常有家族遺傳史,故又名遺傳性神經性肌萎縮,歸屬於遺傳性運動感覺神經病(HMSN...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性神經性肌萎縮
...lmyoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遺傳性運動感覺神經病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一種慢性進行性神經性肌萎縮性疾病,常有家族遺傳史,故又名遺傳性神經性肌萎縮,歸屬於遺傳性運動感覺神經病(HMSN...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性痙攣性截癱
...可分2型:1.單純型較多見,僅表現痙攣性截癱,患者病初感覺雙下肢僵硬,走路易跌倒,上樓困難,可見剪刀步態、雙下肢肌張力增高、腱反射亢進和病理徵等。如兒童期起病可見弓形足畸形,伴腓腸肌縮短(假性攣縮),患兒只...
疾病;神經內科遺傳性運動失調性多發性神經炎
...小肌肉爲主,可有肌束震顫,腱反射減弱或消失;末梢型感覺障礙,呈手套襪子樣分佈。首先爲痛溫覺受累,有時伴有異常感覺或自發性疼痛,感覺障礙常不恆定;周圍神經粗大,其中尤以尺神經,腓神經與耳大神經最明顯。腦...
疾病;神經內科遺傳性壓力易感性周圍神經病
...ngyālìyìgǎnxìngzhōuwéishénjīngbìng疾病別名臘腸體樣周圍神經病,家族性複發性多神經病疾病代碼ICD:ICD:G64疾病分類神經內科疾病概述遺傳性壓力易感性周圍神經病又稱臘腸體樣周圍神經病,家族性複發性多神經病。本病可見於任...
疾病;神經內科遺傳性多發性骨軟骨瘤臨牀路徑(2017年版)
...設施)□入院護理評估□觀察患肢情況□觀察患肢活檢後感覺、運動變化□觀察患肢有無腫脹□□做好術前準備□提示術前禁食水□術前心理護理□變異□無□有,原因:□無□有,原因:□無□有,原因:護士簽名醫師簽名時...
臨牀路徑;骨科臨牀路徑;2017年版臨牀路徑Albright遺傳性骨營養不良
...退症類似,如慢性發作性手足搐搦症、肌痙攣、喉痙攣、感覺異常或癲癇樣發作。但其臨牀表現一般較真性者輕。病兒常有體態異常、智力遲鈍、體型粗矮、臉圓、斜視、白內障、掌指畸形,指(趾)短,骨骺線融合過早、顱頂...
疾病;內分泌科;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;腎內科遺傳性共濟失調症
...受損,多爲下肢呈緩慢加重的痙攣性癱、剪刀狀步態。無感覺障礙,上肢很少受累,可伴有原發性視神經萎縮或視網膜色素變性。2.小腦型:⑴Marie型共濟失調:常染色顯性遺傳,成年起病,自下肢開始出現小腦型共濟失調而無...
疾病遺傳性舞蹈病
...可以出現肌張力不全和帕金森綜合徵的表現,常合併周圍神經病。運動障礙持續進行導致病殘,於50~70歲死亡。患者可以出現嚴重的行爲障礙和情緒改變,但癡呆不明顯。頭顱CT檢查顯示紋狀體萎縮,特別是尾狀核頭部萎縮最明...
疾病;神經內科;運動障礙疾病