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對稱性進行性紅斑角化症
...文：symmetricalprogressiveerythrokeratoderma概述：進行性對稱性紅斑角化症（symmetricalprogressiveerythrokeratoderma）是常染色體顯性遺傳的角化異常性疾病，嬰兒期即可發病，主要表現爲雙側掌蹠的進行性紅斑角化，境界明顯，病程慢性。可...
疾病；皮膚科；角化和遺傳性皮膚病；角化性皮膚病 -
進行性對稱性紅斑角化症
概述：進行性對稱性紅斑角化症（symmetricalprogressiveerythrokeratoderma）是常染色體顯性遺傳的角化異常性疾病，嬰兒期即可發病，主要表現爲雙側掌蹠的進行性紅斑角化，境界明顯，病程慢性。可內服維生素A或維A酸類藥物，局部使...
疾病；皮膚科；角化和遺傳性皮膚病；角化性皮膚病 -
進行性對稱性紅斑角皮症
...述該病的發病起於嬰兒期或兒童。其爲邊緣清楚的瀰漫性紅斑和角化過度，附着片狀角質性鱗屑，有時邊緣色素增加，常有輕度瘙癢。始於雙側掌蹠部，漸擴大累及手背、足背、脛前以至肘、膝以及大腿伸側等部位。疾病描述進...
疾病；皮膚性病科 -
進行性掌蹠角皮症
...典型的甲受累，且皮損終生持續擴展。(二)進行性對稱性紅斑角皮症皮損好發於露出部位，如四肢伸側(肘、膝和指關節伸側)等部位，對稱分佈，爲侷限性紅斑，上覆白色糠狀鱗屑，主覺瘙癢。治療方案本病尚無特效的治療方法...
疾病；皮膚性病科 -
匐行性毛囊角化病
...通性彈力纖維病，故又稱爲Lutz病，以後又有匐行性毛囊角化病，毛囊旁角化病之稱。主要於頸側及頸後皮膚出現角化性丘疹，呈匐行性環狀排列。病程長而緩，多年後有自行消退者。匐行穿孔性彈性組織變性好發於青年男性。...
疾病；皮膚科；真皮及皮下脂肪組織病 -
進行性肢端色素沉着症
...檢查：組織病理：真皮與表皮交界處黑素增多，表皮輕度角化過度，角質層有黑素小體，真皮淺層可見少數噬黑色素細胞，有輕度圍管性浸潤。進行性肢端黑變病的診斷：根據臨牀表現，皮損特點，組織病理特徵性即可診斷。鑑...
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進行性肢端色素沉着病
...檢查：組織病理：真皮與表皮交界處黑素增多，表皮輕度角化過度，角質層有黑素小體，真皮淺層可見少數噬黑色素細胞，有輕度圍管性浸潤。進行性肢端黑變病的診斷：根據臨牀表現，皮損特點，組織病理特徵性即可診斷。鑑...
疾病 -
進行性肢端黑變病
...檢查：組織病理：真皮與表皮交界處黑素增多，表皮輕度角化過度，角質層有黑素小體，真皮淺層可見少數噬黑色素細胞，有輕度圍管性浸潤。進行性肢端黑變病的診斷：根據臨牀表現，皮損特點，組織病理特徵性即可診斷。鑑...
皮膚科疾病；色素障礙性皮膚病；疾病 -
匐行性穿通性彈力纖維病
...通性彈力纖維病，故又稱爲Lutz病，以後又有匐行性毛囊角化病，毛囊旁角化病之稱。主要於頸側及頸後皮膚出現角化性丘疹，呈匐行性環狀排列。病程長而緩，多年後有自行消退者。匐行穿孔性彈性組織變性好發於青年男性。...
疾病；皮膚科；真皮及皮下脂肪組織病 -
Pasini-Pierni進行性特發性皮膚萎縮
...牀表現：Pasini-Pierni進行性特發性皮膚萎縮初起皮損爲淡紅斑、微腫，以後變爲石板灰色或青灰色的圓形、卵圓形或不規則形的光滑萎縮性斑片，稍凹陷，邊界清楚，單發或多發不定，其大小可由數釐米至10cm以上。有時損害頗似...
疾病；皮膚科；真皮及皮下脂肪組織病