西拉普利片
...,除去薄膜衣後顯白色。【藥理作用】本品爲血管緊張素轉換酶抑制劑,口服吸收後轉化爲藥理活性的西拉普利拉,它使血管緊張素Ⅰ不能轉換爲血管緊張素Ⅱ,並使血漿腎素活性增高,醛固酮分泌減少,從而使血管舒張,血管...
藥品說明書賴諾普利片
...微黃色片劑(20mg)。【藥理毒理】本品爲第三代血管緊張素轉換酶抑制劑,可抑制血管緊張素轉換酶的活性,使血管緊張素Ⅱ和醛固酮的濃度降低,升高血漿腎素活性,導致外周血管擴張和血管阻力下降,從而產生降壓效應。口服...
藥品說明書福辛普列鈉片
...解爲福辛普利拉,福辛普利拉是一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉換爲血管緊張素Ⅱ,結果使血管阻力降低,醛固酮分泌減少,血漿腎素活性增高。福辛普利拉還抑制緩激肽的降解,也使血管阻力降...
藥品說明書馬來酸依那普利片
...【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲血管緊張素轉換酶抑制劑。口服後在體內水解成依那普利拉(Enalaprilat),後者強烈抑制血管緊張素轉換酶,降低血管緊張素Ⅱ含量,造成全身血管舒張,引起降壓。對Ⅱ腎型高血壓、...
藥品說明書馬來酸依那普利膠囊
...色或類白色粉末和顆粒。【藥理毒理】本品爲血管緊張素轉換酶抑制劑。口服後在體內水解成依那普利拉(Enalaprilat),後者強烈抑制血管緊張素轉換酶,降低血管緊張素Ⅱ含量,造成全身血管舒張,引起降壓。本品對Ⅱ腎型高...
藥品說明書鹽酸咪達普利片
...膜衣後顯白色。【藥理毒理】1.藥理本品爲血管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑。口服後,在體內轉換成活性代謝物咪達普利拉,後者可抑制ACE的活性,阻止血管緊張素Ⅰ轉換成血管緊張素Ⅱ,使外周血管舒張,降低血管阻力,產生降...
藥品說明書鹽酸貝那普利片
...在肝內水解爲苯那普利拉,成爲一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑,阻止血管緊張素I轉換爲血管緊張素II,使血管阻力降低,醛固酮分泌減少,血漿腎素活性增高。苯那普利拉還抑制緩激肽的降解,也使血管阻力降低,產生...
藥品說明書賴諾普利膠囊
...粉末。【藥理毒理】1.藥理本品爲競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑。使血管緊張素I不能轉換爲血管緊張素II,減少醛固酮分泌,升高血漿腎素活性,同時還抑制緩激肽的降解,降低血管阻力。臨牀試驗表明非洲裔高血壓患者...
藥品說明書去氧氟尿苷膠囊
...(5-FU)的前體藥物,服用後在體內被嘧啶核苷磷酸化酶轉換成遊離的5-FU,從而發揮其抗腫瘤作用。動物腫瘤實驗及臨牀檢測均證明,腫瘤內嘧啶核苷磷酸化酶含量及活性顯著高於正常組織,故本品在腫瘤組織內5-FU的轉化率亦明...
藥品說明書;抗腫瘤類厄貝沙坦片
...劑,能抑制AngⅠ轉化爲AngⅡ,能特異性地拮抗血管緊張素轉換酶1受體(AT1),對AT1的拮抗作用大於AT28500倍,通過選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結合,抑制血管收縮和醛固酮的釋放,產生降壓作用。本品不抑制血管緊張素轉換酶(ACE)...
藥品說明書