免疫缺陷病
...能也不完備,吞噬細胞在數量和功能上均未過成人水平。補體發育比較早一些,至出生時補體的血清水平可達成人的50%,旁路途徑也已成熟。免疫缺陷病的發病機制:免疫缺陷的發生階段及環節:免疫系統在發生和發育過程中...
生物學;疾病C1/C2/C3/C4缺陷
...C2/C3/C4quēxiàn疾病分類:皮膚性病科疾病概述:遺傳性補體缺陷病在補體系統的組成成分中,幾乎每一種可有遺傳缺陷。大多數補體遺傳缺陷屬常染色體隱性遺傳,少數爲常染色體顯性遺傳,而備解素缺陷則屬X染色體連鎖隱...
疾病;皮膚性病科遺傳性補體缺陷病
拼音:yíchuánxìngbǔtǐquēxiànbìng概述:在補體系統的組成成分中,幾乎每一種可有遺傳缺陷。大多數補體遺傳缺陷屬常染色體隱性遺傳,少數爲常染色體顯性遺傳,而備解素缺陷則屬X染色體連鎖隱性遺傳。補體缺乏常伴發免疫...
疾病原發性免疫缺陷病
...缺陷爲主以及兩者兼有的聯合性免疫缺陷三大類。此外,補體缺陷、吞噬細胞缺陷等非特異性免疫缺陷也屬於本組。我國各類原發性免疫缺陷病的確切發病率尚不清楚,其相對發病百分率大致爲體液免疫缺陷佔50%,細胞免疫缺...
疾病Mollaret腦膜炎
...中海熱、葡萄膜腦膜炎性綜合徵(小柳-原田綜合徵)及補體和免疫球蛋白缺乏症。對複發性無菌性腦膜炎的免疫學研究未發現恆定的結果,而是大多數患者免疫功能正常,有些只在發作期腦脊液IgG增高,IL-6,TNF-2或前列腺素E2增...
疾病;神經內科;中樞神經系統感染複發性無菌腦膜炎
...中海熱、葡萄膜腦膜炎性綜合徵(小柳-原田綜合徵)及補體和免疫球蛋白缺乏症。對複發性無菌性腦膜炎的免疫學研究未發現恆定的結果,而是大多數患者免疫功能正常,有些只在發作期腦脊液IgG增高,IL-6,TNF-2或前列腺素E2增...
疾病;神經內科;中樞神經系統感染複發性無菌性腦膜炎
...中海熱、葡萄膜腦膜炎性綜合徵(小柳-原田綜合徵)及補體和免疫球蛋白缺乏症。對複發性無菌性腦膜炎的免疫學研究未發現恆定的結果,而是大多數患者免疫功能正常,有些只在發作期腦脊液IgG增高,IL-6,TNF-2或前列腺素E2增...
疾病;神經內科;中樞神經系統感染中性粒細胞殺菌試驗
...噬細菌時,通過中性粒細胞內多種因素(如過氧化物酶、補體等)共同作用將菌殺死。如果缺乏某一種酶(過氧化物酶),雖然吞噬功能正常,但不能將吞噬的細菌殺死,甚至還可將細菌攜帶隨其遊走,使感染擴散。原理:中性...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;細胞免疫測定脂肪營養不良
...系也未明瞭。本病最突出的血清學異常是血C3降低,但低補體血癥和(或)補體激活不是腎小球腎炎發生的必須因素。脂肪營養不良的患者常發生腎臟損害,發生率爲15%~30%。其主要腎臟損害類型爲Ⅱ型膜增生性腎小球腎炎或緻密...
疾病;腎臟內科落屑性紅皮病
...病率無顯著差異,不必強求換乳餵養。有人發現部分患者補體C5有功能缺陷,但不影響總補體CH50水平,推測本病可能爲顯性遺傳性疾病,國內寧波報告42例中6例爲雙胞胎,其中2例爲孿生子。病理生理:本病組織學變化類似脂溢...
疾病;皮膚性病科