化學藥物製劑研究基本技術指導原則
...裝材料和容器標準彙編國家藥品監督管理局2002年12月9、藥劑學(第四版)畢殿洲主編,人民衛生出版社,2002年十、著者:《化學藥物製劑研究基本技術指導原則》課題研究組
法規文件耐藥試驗
...,同時也應該包含質控參考菌株的MIC.瓊脂稀釋法:首先製備含抗菌藥物的瓊脂稀釋平板。再接種待測菌株,然後是結果判讀。肉湯稀釋法:抗生素濃度梯度法:自動化儀器法:實驗步驟:實驗材料:普通營養瓊脂培養基:可去...
藥學藥敏試驗
...,同時也應該包含質控參考菌株的MIC.瓊脂稀釋法:首先製備含抗菌藥物的瓊脂稀釋平板。再接種待測菌株,然後是結果判讀。肉湯稀釋法:抗生素濃度梯度法:自動化儀器法:實驗步驟:實驗材料:普通營養瓊脂培養基:可去...
藥學藥物敏感試驗
...,同時也應該包含質控參考菌株的MIC.瓊脂稀釋法:首先製備含抗菌藥物的瓊脂稀釋平板。再接種待測菌株,然後是結果判讀。肉湯稀釋法:抗生素濃度梯度法:自動化儀器法:實驗步驟:實驗材料:普通營養瓊脂培養基:可去...
藥學注射劑
...內皮系統(如肝臟、淋巴)發生的病變,使用靜脈注射用混懸劑,可收到比一般注射劑較好的療效。例如中國將具有抗癌作用的喜樹鹼製成靜脈注射用混懸劑,使藥物高度集中於肝臟,用作治療肝癌取得滿意效果。在以下情況下...
製劑通則;注射劑;方劑劑型;中藥劑型;中藥學;中醫學梅毒快速血漿反應素診斷試劑
...反應素檢測爲陰性的人血清、血漿或其他適宜的材料。2.2製備程序:2.2.1用VDRL緩衝鹽水將VDRL抗原配成懸液。2.2.2離心棄去上清液,沉澱物以再混懸液製成均勻的灰黑色混懸液。2.2.3陽性對照:選用反應素檢測爲陽性的5份以上人血...
生物製品;梅毒;體外診斷類生物製品;診斷類生物製品參麥注射液
...有關的各項規定(附錄ⅠU)。含量測定:對照品溶液的製備精密稱取經60℃減壓乾燥至恆重的人蔘皁甙Re對照品適量,加甲醇溶解並定量稀釋製成每1ml中含人蔘皁甙Re2mg的溶液,即得。標準曲線的製備精密量取對照品溶液10、20、4...
中成藥;循環系統藥物;循環系統中成藥;藥物2010年版藥典二部附錄XIX
...65%±5%的情況下進行加速試驗,時間仍爲6個月。溶液劑、混懸劑、乳劑、注射液等含有水性介質的製劑可不要求相對溼度。試驗所用設備與原料藥相同。對溫度特別敏感的藥物製劑,預計只能在冰箱(4~8℃)內保存使用,此類...
2010年版藥典附錄WS/T 775—2021 新型冠狀病毒消毒效果實驗室評價標準
...,重複性試驗應分期分批進行。必要的器材和試劑應重新製備或滅菌,以防產生系統性誤差。5病毒滅活試驗方法:5.1試驗器材:5.1.1試驗病毒與細胞:試驗病毒爲分裝保存並確定病毒滴度的新型冠狀病毒培養物,細胞株爲非洲綠...
詞條;法規文件;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;消毒滅菌棕櫚氯黴素混懸液
...0%A晶型棕櫚氯黴素對照品吸收值之比。其他:應符合口服混懸劑項下有關的各項規定(2010年版藥典二部附錄ⅠO)。含量測定:精密量取本品5ml,置125ml分液漏斗中,用三氯甲烷抽提5次,第一次25ml,後四次各用20ml,合併三氯甲...
抗生素類;酰胺醇類