脊髓小腦性共濟失調
...pinocebellarataxia疾病分類:神經內科疾病概述:脊髓小腦性共濟失調主要是指Friedreich共濟失調,是脊髓和小腦的變性疾病。Friedreich共濟失調是常染色體隱性遺傳病,主要的臨牀表現是共濟失調、弓形足、視神經萎縮、脊柱側彎、...
疾病;神經內科皮質紋狀體脊髓變性
...Alzheimer病、進行性核上麻痹、Huntington舞蹈病、脊小腦性共濟失調、Pick病等均爲陰性。但是原有的染色方法只能在病程長於13個月的CJD腦切片中獲得陽性結果,事實是病程長於13個月的CJD,僅爲該病的11%~61%,而病程較短的CJD仍爲...
感染內科;朊毒體感染脊髓型頸椎病
...、多發性神經炎、脊髓腫瘤、繼發性粘連性脊蛛網膜炎、共濟失調症及多發性硬化症等。注意,兩種以上疾患共存的病例,臨牀上常可發現。其他:可酌情選擇腰椎穿刺、肌電圖及誘發電位等檢查來協助診斷及鑑別診斷。鑑別診...
疾病;骨科;脊柱疾患;頸椎不穩定;頸椎病延髓三叉神經脊髓束切斷術
...難和Horner綜合徵切割過深,損傷疑核和交感纖維所致。2.共濟失調切割過高損傷繩狀體所致。3.對側半身溫冷覺障礙和肩部下垂切割太向前方,損傷脊髓丘腦束和副神經所致。4.維持平衡困難切割太向上,損傷繩狀體而引起。5.下...
神經外科手術;疼痛的外科治療;手術出疹後腦脊髓炎
...害者可有錐體外系不自主運動;伴小腦損害者可有運動性共濟失調;脊髓損害爲主者可有程度不等的截癱。存活者中部分患者可遺留輕重不一的殘障,如肢體癱瘓、智能障礙、性格改變、失明、失語及顱神經麻痹等。以上兩型患...
疾病;神經內科;中樞神經系統脫髓鞘疾病急性播散性腦脊髓炎
...害者可有錐體外系不自主運動;伴小腦損害者可有運動性共濟失調;脊髓損害爲主者可有程度不等的截癱。存活者中部分患者可遺留輕重不一的殘障,如肢體癱瘓、智能障礙、性格改變、失明、失語及顱神經麻痹等。以上兩型患...
疾病常染色體顯性小腦性共濟失調
...:ICD:G11.8疾病分類:兒科疾病概述:常染色體顯性小腦性共濟失調(autosomaldominantcerebellarataxia,ADCA)種類很多。病理改變累及小腦及其傳入和傳出徑路,除有小腦神經元脫失外,也可見脊髓、腦橋、橄欖核、基底節、視神經、視網...
疾病;兒科門-腔分流性脊髓病
...緩慢進展的雙下肢痙攣性截癱和剪刀式步態,並伴有輕度共濟失調。隨年齡增長而病情穩定或有好轉。多有明顯的家族史,無肝病表現。亞急性脊髓聯合變性:中年起病,呈亞急性或慢性進展,病程長。臨牀表現有貧血症狀如倦...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟炎症性疾病及硬化肝性脊髓病
...緩慢進展的雙下肢痙攣性截癱和剪刀式步態,並伴有輕度共濟失調。隨年齡增長而病情穩定或有好轉。多有明顯的家族史,無肝病表現。亞急性脊髓聯合變性:中年起病,呈亞急性或慢性進展,病程長。臨牀表現有貧血症狀如倦...
疾病遺傳性痙攣性截癱
...展痙攣性截癱爲主,症狀多樣,多數學者將其歸於遺傳性共濟失調範疇,約佔後者發病總數的1/4。本病人羣患病率爲2/10萬~10/10萬。本病多數10歲後發病,以20~40歲多見,男性略多。疾病描述遺傳性痙攣性截癱(hereditaryspasticparapl...
疾病;神經內科