複方桔油乳
...觸的膽色素結石溶解、變軟、碎裂乃至消失。【適應症】肝內外膽管內膽色素爲主的混合性結石。【用法用量】本品需由醫生使用。在無菌操作下,經手術後T管、U管,經皮經肝穿刺膽道引流管、鼻膽管、纖維膽道鏡置管等緩慢...
藥品說明書泮庫溴銨注射液
...持臨牀肌松時間約120分鐘。血漿蛋白結合率約10%。約20%經肝髒降解,其代謝物爲3-OH,17-OH和3,17-OH衍生物,無明顯的神經肌肉阻斷作用。主要由腎臟排泄,約40%-50%以原形由尿中排出,泮庫溴銨及代謝物的40%由膽汁排泄。t1/2β(消除半衰期)...
藥品說明書泮庫溴銨注射液
...持臨牀肌松時間約120分鐘。血漿蛋白結合率約10%。約20%經肝髒降解,其代謝物爲3-OH,17-OH和3,17-OH衍生物,無明顯的神經肌肉阻斷作用。主要由腎臟排泄,約40%~50%以原形由尿中排出,泮庫溴銨及代謝物的40%由膽汁排泄。t1/2b(消...
藥品說明書泮庫溴銨注射液
...持臨牀肌松時間約120分鐘。血漿蛋白結合率約10%。約20%經肝髒降解,其代謝物爲3-OH,17-OH和3,17-OH衍生物,無明顯的神經肌肉阻斷作用。主要由腎臟排泄,約40%~50%以原形由尿中排出,泮庫溴銨及代謝物的40%由膽汁排泄。t1/2b(消...
藥品說明書馬來酸咪達唑侖片
...在口服後吸收迅速,1/2~1小時血藥濃度達峯值,因通過肝髒的首過效應大,生物利用度爲50%,分佈半衰期(T1/2α)爲5~10分鐘,消除半衰期(T1/2β)短,約2~3小時,蛋白結合率高達96%,清除率爲6~11ml/(kg·min)。咪達唑侖主...
藥品說明書考來烯胺散
...隨糞便排泄。本品與膽汁酸在小腸中結合後導致膽汁酸在肝內合成的增加,由於膽汁酸的合成是以膽固醇爲底物,使得肝內膽固醇減少,從而使肝髒低密度脂蛋白受體活性增加而去除血漿中低密度脂蛋白。本品增加肝髒極低密度...
藥品說明書舒肝止痛丸
...使用或在藥師指導下購買和使用。【藥品名稱】品名:舒肝止痛丸漢語拼音:【成份】【性狀】【作用類別】本品爲鬱病類非處方藥藥品。【功能主治】舒肝理氣,和胃止痛。用於肝胃不和,肝氣鬱結,胸脅脹滿,嘔吐酸水,脘...
藥品說明書舒神靈膠囊
...作用類別】本品爲鬱病類非處方藥藥品。【功能主治】舒肝理氣,解鬱安神。用於神經衰弱,更年期綜合徵。【用法與用量】口服,一次3~6粒,一日2~3次。【禁忌】【注意事項】1.忌食辛辣、油膩不消化之食物。2.服藥期間...
藥品說明書聯苯雙酯口服混懸液
...:C20H18O10分子量:418.36【性狀】【藥理毒理】本品爲治療肝炎的降酶藥物,是合成五味子丙素時的中間體。小鼠口服本品150~200mg/kg,可減輕四氯化碳所致的肝髒損害和谷丙轉胺酶(ALT)升高。對四氯化碳所致的肝髒微粒體脂質...
藥品說明書咪達唑侖注射液
...,口服後吸收迅速,1/2~1小時血藥濃度達峯值,因通過肝髒的首過效應大,生物利用度爲50%,分佈半衰期(T1/2a)爲5~10分鐘,消除半衰期(T1/2b)短,約2~3小時,蛋白結合率高達96%,清除率爲6~11ml/(kg·min)。靜脈輸注咪達...
藥品說明書