2010年版藥典一部附錄XVIII
...劑質量可控性而定。中藥注射劑安全性檢查包括熱原(或細菌內毒素)、異常毒性、降壓物質、過敏反應物質、溶血與凝聚等項。根據處方、工藝、用法及用量等設定相應的檢查項目並進行適用性研究。一、中藥安全性檢查項目...
2010年版藥典附錄消毒供應室常規
...還有一種紙孔隙小、韌性強、滅菌時蒸汽可穿透,滅菌後細菌阻留率高的壓力蒸汽醫用包裝紙,各醫院可根據具體條件選用。(2)包裝方法:準備滅菌的盤盆器皿之間應用毛巾或布隔開,以使蒸汽流通。各類器械包、敷料包不宜過...
WS 310.3—2016 醫院消毒供應中心 第3部分:清洗消毒及滅菌效果監測標準
...養陽性,則滅菌不合格;同時應進一步鑑定試驗組陽性的細菌是否爲指示菌或是污染所致。附錄B(規範性附錄)乾熱滅菌的生物監測方法:B.1標準生物測試管的製作方法:按照WS/T367的規定,將枯草桿菌黑色變種芽孢菌片裝入無...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;醫院消毒供應中心;消毒滅菌消毒供應室一般常規
...還有一種紙孔隙小、韌性強、滅菌時蒸汽可穿透,滅菌後細菌阻留率高的壓力蒸汽醫用包裝紙,各醫院可根據具體條件選用。(2)包裝方法:準備滅菌的盤盆器皿之間應用毛巾或布隔開,以使蒸汽流通。各類器械包、敷料包不宜過...
醫療技術名WS/T 683—2020 消毒試驗用微生物要求
...菌載體制備的要求。本標準所指消毒試驗用微生物僅包括細菌、真菌、分枝桿菌和細菌芽胞,不涉及消毒試驗用病毒及其他微生物的替代物(如酶、抗原、核酸等)。本標準適用於各種消毒試驗用微生物(除病毒和替代物外)的...
中華人民共和國衛生行業標準WS/T 805—2022 臨牀微生物檢驗基本技術標準
...的方法。3.2滅菌sterilization殺滅物體上所有微生物(包括細菌芽胞在內的全部病原微生物和非病原微生物)的方法。3.3無菌asepsis指不存在活菌。3.4無菌操作asepticoperation防止微生物進入人體或無菌物品、無菌區域的操作。3.5接種ino...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查醫院感染管理辦法釋義
...桿菌以及真菌等等免疫功能低下病人的病原譜較廣,包括細菌、真菌、病毒、寄生蟲等,如:器官移植的病人和艾滋病患者易發生細菌、真菌、鉅細胞病毒、弓形體、結核等感染。醫院感染病原體可隨時間而變遷,應用抗菌藥物...
耐藥試驗
...稀釋法:稀釋法藥敏試驗可用於定量測試抗菌藥物對某一細菌的體外活性,分爲瓊脂稀釋法和肉湯稀釋法。實驗時,抗菌藥物的濃度通常經過倍比(lg2)稀釋,能抑制待測菌肉眼可見生長的最低藥物濃度成爲最小抑菌濃度(MIC)...
藥學藥敏試驗
...稀釋法:稀釋法藥敏試驗可用於定量測試抗菌藥物對某一細菌的體外活性,分爲瓊脂稀釋法和肉湯稀釋法。實驗時,抗菌藥物的濃度通常經過倍比(lg2)稀釋,能抑制待測菌肉眼可見生長的最低藥物濃度成爲最小抑菌濃度(MIC)...
藥學藥物敏感試驗
...稀釋法:稀釋法藥敏試驗可用於定量測試抗菌藥物對某一細菌的體外活性,分爲瓊脂稀釋法和肉湯稀釋法。實驗時,抗菌藥物的濃度通常經過倍比(lg2)稀釋,能抑制待測菌肉眼可見生長的最低藥物濃度成爲最小抑菌濃度(MIC)...
藥學