細胞毒素3a
拼音:xìbāodúsù3a英文:Cytotoxin3a(CTX3)分子中文名:細胞毒素3a分子英文名:Cytotoxin3a(CTX3)蛋白質序列:參考文獻:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/protein/Q98959.1生物學活性:細胞毒素3a具有心臟毒性、細胞凋亡、抗腫瘤和膜去極化等廣...
生物學;動物中毒;有毒動物毒素伊馬替尼
...不良反應,例如:體液瀦留、噁心、腹瀉、皮疹、中性粒細胞減少、血小板減少、貧血、疼痛性肌痙攣以及肝功能損傷。2.密切關注肝功能。3.治療後若未能獲得滿意療效,如果沒有嚴重藥物不良反應,劑量可增加到每天0.6~0.8g...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;消化系統腫瘤用藥;血液腫瘤用藥;皮膚腫瘤用藥藥物相互作用研究指導原則
...酶體降解進行消除。肝臟消除主要由位於肝細胞內質網的細胞色素P450酶系,但也可經由非P450酶繫系統,如通過N-乙酰基和葡萄糖醛酰轉移酶完成。許多因素可影響藥物在肝臟和腸內的代謝,如疾病、合併用藥(包括中草藥)、...
法規文件澤布替尼
...:膠囊:80mg適應證:1.既往至少接受過一種治療的成人套細胞淋巴瘤(MCL)患者。2.既往至少接受過一種治療的成人慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者。合理用藥要點:1.澤布替尼用於CLL治療前,應進行嚴...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;血液腫瘤用藥維奈克拉
...低,但仍應予以足夠重視。建議在本品給藥前,患者的白細胞計數應小於25×109/L,糾正紊亂的電解質。在首次給藥前以及劑量爬坡期,應給予充足的水化和抗高尿酸血癥藥物。爬坡期內每次新劑量給藥後6~8小時以及達到最終劑...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;血液腫瘤用藥依維莫司
...司劑量降低大約50%;如需使用強CYP3A4誘導劑的室管膜下巨細胞星形細胞瘤患者在開始治療時可能需要增加本品的劑量以達到谷濃度5~15ng/ml。將本品的日劑量翻倍並評估耐受性。在劑量翻倍的大約2周後評估依維莫司谷濃度。必要...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;呼吸系統腫瘤用藥;消化系統腫瘤用藥;泌尿系統腫瘤用藥;骨與軟組織腫瘤用藥奧拉帕利
...用藥:是否需要檢測靶點:是適應證:用於攜帶胚系或體細胞BRCA突變且既往治療(包括一種新型內分泌藥物)失敗的轉移性去勢抵抗性前列腺癌成人患者。合理用藥要點:1.奧拉帕利用於轉移性去勢抵抗性前列腺癌之前,必須採...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;泌尿系統腫瘤用藥;生殖系統腫瘤用藥樂在
...反之毒蕈鹼受體激動劑可降低本品的療效。其它藥物因需細胞色素P4502D6(CYP2D6)或CYP3A4進行代謝或能抑制細胞色素活性,所以可能與本品發生藥代動力學上的相互作用。如與氟西汀(氟西汀是CYP2D6的強抑制劑,氟西汀被代謝成...
度他雄胺
...使用度他雄胺6個月血漿藥物濃度達穩態。度他雄胺經肝細胞色素CYP3A4廣泛代謝,主要經糞便排泄,其中未代謝藥物佔5%,代謝產物佔40%,尿中未代謝藥物不足1%。度他雄胺消除半衰期約爲5周。度他雄胺的適應證:度他雄胺主要用...
泌尿系統藥物;前列腺增生症用藥;藥物氫溴酸達非那新
...白結合,穩態表觀分佈容積約163L。達非那新經肝微粒體細胞色素P450酶系統CYP2D6和CYP3A4代謝,主要代謝產物無生理活性。達非那新60%經腎臟排出,40%經糞便排出,主要爲代謝物形式,未代謝母體藥物僅佔3%,清除率32~40L,消除半...