白細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症
...及積極控制感染。疾病名稱:白細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症英文名稱:glucose-6-phosphatedehydrogenasedeficiencyinleukocyte分類:血液科白細胞疾病白細胞減少症ICD號:D72.8流行病學:發病年齡多在5歲以下。病因:白細胞中的6-磷酸脫...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症紅葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症
...時防治休克、急性腎功能不全及心功能不全。疾病描述:紅葡萄糖—6—磷酸脫氫酶(G—6—PD)缺乏症是一種遺傳性溶血性疾病。本病分佈遍及世界各地,估計全世界有2億以上的人患有G—6—PD缺陷,但各地區、各民族間的發病...
疾病;兒科中性粒細胞吞噬作用
...念珠菌感染、膜糖蛋白缺陷症、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶高度缺乏症。化驗取材:血液化驗方法:免疫學檢查化驗類別一:免疫學檢查化驗類別二:細胞免疫測定參考資料:《新編臨牀檢驗與檢查手冊》、《新編化驗員工作手冊》膜...
化驗及醫學檢查葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症
...āntuōqīngméiquēfázhèng概述:葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏症是遺傳性紅細胞酶病中最常見的一種。現已知有400多種G6PD變異,但常見致病者只有少數幾種。診斷:(一)病史及症狀⑴病史提問:注意:①有無家族史。②貧血...
疾病遺傳性非球形紅細胞性溶血性貧血
...被葡萄糖糾正而能被ATP部分糾正,則爲HNHAⅡ型。Ⅰ型是磷酸己糖旁路(HMP)中酶的缺陷所致,以葡糖六磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏爲最常見;Ⅱ型是糖直接酵解(EMP)途徑中酶的缺陷所致,以丙酮酸激酶(PK)缺乏爲代表。症狀體徵:肝、脾腫...
疾病;普通外科半乳糖血
...的任何一種酶先天性缺陷均可致半乳糖血癥:①半乳糖-1-磷酸尿苷酰轉移酶(Gal-1-PUT)缺陷:此爲經典的半乳糖血癥,較爲常見;②半乳糖激酶缺陷:較爲罕見;③尿-苷二磷酸半乳糖-4-表異構酶(UDP-Gal-4-E)缺陷:罕見。半乳糖...
疾病;生物學;代謝科;代謝性疾病半乳糖血症
...的任何一種酶先天性缺陷均可致半乳糖血癥:①半乳糖-1-磷酸尿苷酰轉移酶(Gal-1-PUT)缺陷:此爲經典的半乳糖血癥,較爲常見;②半乳糖激酶缺陷:較爲罕見;③尿-苷二磷酸半乳糖-4-表異構酶(UDP-Gal-4-E)缺陷:罕見。半乳糖...
生物學葡萄糖-6-磷酸脫氫酶
...ngméi英文:G-6-PD;glucose-6-phosphatedehydrogenase概述:葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)來源於紅細胞,催化葡萄糖-6-磷酸,生成的NAD-PH是谷胱甘肽還原酶的輔酶,還原型谷胱甘肽(GSH)是保持血紅蛋白穩定性及紅細胞膜完整性的必要條件...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;酶類測定血清已糖
...清已糖的測定原理:在已糖激酶催化下,葡萄糖和ATP發生磷酸化反應,生成葡萄糖-6-磷酸(G-6-P)與ADP。前者在葡萄糖-6-磷酸脫氫-6-磷酸脫氫酶(G6PD)催化下脫氫,生成6-磷酸葡萄糖酸(6-GP),同時使NADP+還原成NADPH。反應式如...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;糖類測定葡萄糖-6-磷酸脫氫酶G6PD缺乏症
...ng-6-línsuāntuōqīngméiG6PDquēfázhèng葡萄糖-6-磷酸脫氫酶G6PD缺乏症G6PD缺乏症是一種遺傳性代謝缺陷,爲X伴性不完全顯性遺傳,男性發病多於女性。由於G6PD缺乏症變異型很多,臨牀表現差異極大,輕型得可無任何症狀,重型者可...