洋地黃毒苷注射液
...,故肝微粒體酶誘導劑可促進其代謝。代謝速率存在個體差異,清除半衰期長短有差異,一般爲4~7天,經腎排泄量20%~30%。本品吸收後部分進入肝腸循環經膽道排泄入腸,再由腸道吸收,故其原形隨糞排出量僅10%~20%。肝功不...
藥品說明書洋地黃毒苷片
...,故肝微粒體酶誘導劑可促進其代謝。代謝速率存在個體差異,清除半衰期長短有差異,一般爲4~7天,經腎排泄量20%~30%。本品吸收後部分進入肝腸循環經膽道排泄入腸,再由腸道吸收,故其原形隨糞排出量僅10%~20%。肝功不...
藥品說明書肝素鈉注射液
...或淡黃色的澄明液體。【藥理毒理】由於本品具有帶強負電荷的理化特性,能干擾血凝過程的許多環節,在體內外都有抗凝血作用。其作用機制比較複雜,主要通過與抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)結合,而增強後者對活化的Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...用爲鹽酸利多卡因的6倍;毒性與鹽酸利多卡因無顯者性差異。【藥代動力學】本品藥動學參數與鹽酸利多卡因無顯著性差異。本品爲CO2飽和條件下製成的注射液,pH7.2-7.7,非離子成分較鹽酸利多卡因高,其中的CO2可促進局麻藥...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...用爲鹽酸利多卡因的6倍;毒性與鹽酸利多卡因無顯者性差異。【藥代動力學】本品藥動學參數與鹽酸利多卡因無顯著性差異。本品爲CO2飽和條件下製成的注射液,pH7.2~7.7,非離子成分較鹽酸利多卡因高,其中的CO2可促進局麻藥...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...用爲鹽酸利多卡因的6倍;毒性與鹽酸利多卡因無顯者性差異。【藥代動力學】本品藥動學參數與鹽酸利多卡因無顯著性差異。本品爲CO2飽和條件下製成的注射液,pH7.2~7.7,非離子成分較鹽酸利多卡因高,其中的CO2可促進局麻藥...
藥品說明書硫糖鋁混懸液
...解離出硫酸蔗糖複合離子,複合離子聚合成不溶性的帶負電荷的膠體,能與潰瘍或炎症處帶正電荷的蛋白質滲出物相結合,形成一層保護膜,促進潰瘍的癒合;硫糖鋁還具有吸附胃蛋白酶、中和胃酸、膽汁酸的作用,並能促進內...
藥品說明書硫糖鋁片
...解離出硫酸蔗糖複合離子,複合離子聚合成不溶性的帶負電荷的膠體,能與潰瘍或炎症處帶正電荷的蛋白質滲出物相結合,形成一層保護膜,促進潰瘍的癒合;硫糖鋁還具有吸附胃蛋白酶、中和胃酸、膽汁酸的作用,並能促進內...
藥品說明書複方桔油乳
...接觸,用氣囊導管效果更好。每次用量50ml,用6~8滴/分速度緩慢滴注。每日或隔日1次,5~10次爲一療程。【不良反應】滴注速度快,易引起腹脹、腹痛、噁心及嘔吐,減慢滴注速度可使症狀減輕或消失。必要時可在50ml藥液內加...
藥品說明書複方電解質葡萄糖MG3注射液
...質補充。【用法用量】成人靜脈滴注一次500~1000ml。給藥速度:按年齡、體重及症狀的不同可適量增減。小兒一般用量爲靜脈滴注一次50~100ml;給藥速度:按年齡、體重及症狀的不同可適量增減。【不良反應】(1)急速給藥時...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類