關於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知
...下:一、實施方法和步驟:(一)凡生產基本藥物品種的中標企業,應在2011年3月31日前加入藥品電子監管網,基本藥物品種出廠前,生產企業須按規定在上市產品最小銷售包裝上加印(貼)統一標識的藥品電子監管碼(標識樣式...
法規文件成都市農村藥品監督供應網絡管理暫行辦法
...束後7個工作日內,區(市)縣人民政府應將投標企業和中標企業的情況報市“兩網”建設工作機構備案。招標結果公佈後30個工作日內,鄉村醫療機構與中標的配送企業應簽定農村藥品集中配送合同。第九條承擔農村藥品集中配...
法規文件;管理辦法罕見病目錄制訂工作程序
...hǎnjiànbìngmùlùzhìdìnggōngzuòchéngxù基本信息:《罕見病目錄制訂工作程序》由國家衛生健康委員會於2018年5月28日《關於印發罕見病目錄制訂工作程序的通知》(國衛辦醫發〔2018〕11號)印發。自印發之日起施行。發佈通知:關...
詞條;罕見病WS/T 788—2021 國家衛生信息資源使用管理規範
...採集的信息應當符合業務應用和管理要求,保證衛生信息中標識的唯一性,數據的一致性,所採集的信息應當嚴格實行信息複覈程序,避免重複採集、多頭採集;應當嚴格執行相關標準,做到標準統一、術語規範、內容準確;在...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;衛生信息資源國際化妝品原料標準中文名稱目錄
...ozhǔnzhōngwénmíngchēngmùlù《國際化妝品原料標準中文名稱目錄》(2010年版)由國家食品藥品監督管理局於2010年12月14日國食藥監許[2010]479號發佈。《國際化妝品原料標準中文名稱目錄》(2010年版)前言:爲加強對化妝品原料的...
法規文件職業病危害因素分類目錄
...gwēihàiyīnsùfēnlèimùlù基本信息:《職業病危害因素分類目錄》由國家衛生計生委人力資源社會保障部、安全監管總局全國總工會於2015年11月17日國衛疾控發〔2015〕92號印發,自2015年11月17日起實施,2002年3月11日原衛生部印發的...
職業衛生藥品電子監管技術指導意見
...監管碼數據申請和填報工作。6.首次生產流程(1)檢查藥品目錄信息是否正確、完整在進行藥品生產之前,企業用戶需要確認本企業在中國藥品電子監管網系統中是否已被分配藥品信息。如果檢查藥品目錄後,發現藥品目錄中缺少...
法規文件國家罕見病醫學中心設置標準
...展基因檢測病例數≥2500例,並覆蓋超過1/3的中國罕見病目錄病種(附件1)。2.核心醫學檢驗技術。:能夠從分子、代謝物、細胞、組織等不同維度爲罕見病患者提供特定檢驗服務。近3年,開展的檢驗項目覆蓋清單(附件2)所列...
詞條;法規文件;醫療機構管理關於對用量小 臨牀必需的基本藥物品種實行定點生產試點的實施方案
...點生產企業的標準和規則,參與定點生產企業招標工作,中標生產企業所在地省級藥品監管部門負責加強對定點生產企業的日常質量監管。(六)國務院醫改辦公室負責對試點政策研究協調,統籌與醫改其他政策之間的銜接。二...
法規文件高值醫用耗材集中採購工作規範(試行)
...購工作平臺必須設立產品名稱、規格、型號、計量單位、中標價格、生產企業、供應商、註冊證號、出廠(口岸)價等字段。集中採購結果電子版上傳至衛生部藥品集中採購信息交流平臺。第七章集中採購實施程序:第二十六條...
法規文件