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卡瑞利珠單抗
...不可手術切除的局部晚期或轉移性非鱗狀細胞NSCLC的一線治療。合理用藥要點：1.用藥前必須明確診斷爲EGFR突變陰性和ALK陰性的非鱗狀細胞NSCLC。2.應該按照相關疾病指南，治療前做基線評估，治療期間定期監測治療反應及毒性。...
詞條；藥物；新型抗腫瘤藥物；呼吸系統腫瘤用藥；消化系統腫瘤用藥；血液腫瘤用藥；頭頸部腫瘤用藥 -
新冠肺炎康復者恢復期血漿臨牀治療方案（試行第三版）
...gdìsānbǎn）基本信息：《新冠肺炎康復者恢復期血漿臨牀治療方案（試行第三版）》由國務院應對新型冠狀病毒肺炎疫情聯防聯控機制醫療救治組於2021年10月22日《關於印發新冠肺炎康復者恢復期血漿臨牀治療方案（試行第三版...
法規文件；新型冠狀病毒感染的肺炎；新型冠狀病毒；傳染病診斷和治療方案 -
臀癰
...步行不便，進展較爲緩慢，全身症狀也不明顯。一般經過治療後，多半能自行消退。需要與臀癰鑑別的疾病：有頭疽初起有粟粒樣膿頭，癢痛並作，潰爛時狀如蜂窩。流注漫腫疼痛，皮色如常，不侷限於臀部一處，有此處未愈他...
中醫學；中醫外科學；中醫診斷學；中醫病名；普通外科；外科感染；皮膚和軟組織化膿性感染；瘡瘍；發 -
臨牀營養學
...內容涉及營養學基礎理論與疾病的診斷標準、臨牀分期、治療方法等，臨牀營養治療的理論和方法也應該隨之發展，才能更好地與臨牀結合，配合臨牀治療。因此，在衛生部教材辦公室的組織、指導下，我們對第1版教材進行了...
書籍 -
進行性肌萎縮
概述：進行性肌營養不良症（progressivemyodystrophy）是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病，其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起，多發生於兒童和青少年，其臨...
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新冠肺炎康復者恢復期血漿臨牀治療方案（試行第二版）
...ngdìèrbǎn）基本信息：《新冠肺炎康復者恢復期血漿臨牀治療方案（試行第二版）》由國家衛生健康委辦公廳、中央軍委後勤保障部衛生局於2020年3月4日《關於印發新冠肺炎康復者恢復期血漿臨牀治療方案（試行第二版）的通知...
法規文件；新型冠狀病毒肺炎；獻血；傳染病診斷和治療方案 -
進行性肌營養不良
概述：進行性肌營養不良症（progressivemyodystrophy）是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病，其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起，多發生於兒童和青少年，其臨...
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進行性肌營養不良症
...liángzhèng英文：progressivemusculardystrophy(PMD)概述：進行性肌營養不良症（progressivemyodystrophy）是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病，其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳...
神經內科；骨骼肌疾病；疾病 -
脊髓性肌肉萎縮
...源性改變外尚可與肌源性損害混雜存在，因此須注意與肌營養不良症鑑別。4.SMA-Ⅳ型統稱成年型SMA。發病年齡爲15～60歲，多見於35歲左右。起病和進展均較隱襲，但亦有呈進行性加重或相對靜止的病例報道。本型預後相對良好，...
疾病；神經內科 -
Kennedy病
...源性改變外尚可與肌源性損害混雜存在，因此須注意與肌營養不良症鑑別。SMA-Ⅳ型：統稱成年型SMA。發病年齡爲15～60歲，多見於35歲左右。起病和進展均較隱襲，但亦有呈進行性加重或相對靜止的病例報道。本型預後相對良好...
疾病；神經內科；神經系統變性性疾病