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醫療機構藥品集中採購工作規範
...價工作。第六條堅持公開、公平、公正的原則，確保不同地區、不同所有制的藥品生產經營企業平等參與，公平競爭，禁止任何形式的地方保護。第七條藥品集中採購機構、醫療機構和藥品生產經營企業等各方當事人，在醫療機...
法規文件；工作規範 -
食品相關產品新品種申報與受理規定
...條規定的材料外，還應當提交以下材料：（一）出口國（地區）相關部門或者機構出具的允許該產品在本國（地區）生產或者銷售的證明材料；（二）生產企業所在國（地區）有關機構或者組織出具的對生產企業審查或者認證的...
法規文件 -
化妝品行政許可受理審查要點
...，應提交上述資料的原件或經出具報告的實驗室所在國（地區）行業協會、中國使（領）館、公證處認可的複印件的確認件（含翻譯件），國家食品藥品監督管理局認可後，再次申報時只需提交複印件。境外實驗室檢驗報告應當...
法規文件 -
新食品原料申報與受理規定
...，還應當提交以下材料：（一）進口新食品原料出口國（地區）相關部門或者機構出具的允許該產品在本國（地區）生產或者銷售的證明材料；（二）進口新食品原料生產企業所在國（地區）有關機構或者組織出具的對生產企業...
新食品原料；法規文件 -
保健食品註冊管理辦法（試行）
...要求提供資料外，還必須提供以下資料：（一）生產國（地區）有關機構出具的該產品生產企業符合當地相應生產質量管理規範的證明文件。（二）由境外廠商常駐中國代表機構辦理註冊事務的，應當提供《外國企業常駐中國代...
法規文件 -
高值醫用耗材集中採購工作規範（試行）
...直接配送，也可以委託醫用耗材經營企業配送，有條件的地區可以逐步研究探索減少流通環節，降低配送成本。負責配送的醫用耗材生產經營企業應當具備在集中採購平臺上進行銷售的條件，按照有關規定進行訂單確認、備貨、...
法規文件 -
進口無食品安全國家標準食品申報與受理規定
...證明材料應當符合下列要求：（一）由生產國或原產國（地區）政府主管部門、行業協會出具。無法提供文件原件的，可提供複印件，複印件應當經當地相關機構公證認證後，在中國駐產品生產國或原產國使（領）館辦理認證，...
法規文件 -
進出境轉基因產品檢驗檢疫管理辦法
...出入境檢驗檢疫機構（以下簡稱檢驗檢疫機構）負責所轄地區進出境轉基因產品的檢驗檢疫以及監督管理工作。第五條國家質檢總局對過境轉移的農業轉基因產品實行許可制度。其他過境轉移的轉基因產品，國家另有規定的按相...
法規文件；管理辦法 -
北京市開辦藥品零售企業暫行規定
...，營業場所使用面積不得少於100平方米，在農村鄉鎮以下地區開辦藥品零售企業的，營業場所使用面積不得少於60平方米。其中非藥品區域使用面積不得多於30%。經營範圍含有中藥飲片的，還應設置相對獨立的中藥飲片營業區域...
法規文件 -
甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營管理規定
...管理要求。經營醫療器械單一產品的零售企業或實行統一配送經營的連鎖企業的分支機構，可不設質量管理機構，但必須配備專職質量管理、質量驗收、技術服務等人員，符合醫療器械經營質量管理要求。（二）企業法人、負責...
法規文件；醫療器械