進行性肢端色素沉着症
概述:進行性肢端黑變病(progressiveacromelanosis)又稱進行性肢端色素沉着病。爲一種進行性肢端色素失調。首先由古家和叄島(1962)報告一例日本嬰兒。進行性肢端黑變病多爲常染色體顯性遺傳。本病從新生兒、嬰兒或兒童開...
進行性肢端色素沉着病
概述:進行性肢端黑變病(progressiveacromelanosis)又稱進行性肢端色素沉着病。爲一種進行性肢端色素失調。首先由古家和叄島(1962)報告一例日本嬰兒。進行性肢端黑變病多爲常染色體顯性遺傳。本病從新生兒、嬰兒或兒童開...
疾病進行性肢端黑變病
...ìngzhīduānhēibiànbìng英文:progressiveacromelanosis概述:進行性肢端黑變病(progressiveacromelanosis)又稱進行性肢端色素沉着病。爲一種進行性肢端色素失調。首先由古家和叄島(1962)報告一例日本嬰兒。進行性肢端黑變病多爲常染...
皮膚科疾病;色素障礙性皮膚病;疾病副腫瘤性肢端角化症
...型副腫瘤性綜合徵”的疾病,後又於1967年稱其爲“癌源性肢端銀屑病樣皮膚病”。自1968年以來已普遍採用副腫瘤性肢端角化症的名稱,也可稱爲Bazex綜合徵。與體內癌腫有密切的關係,爲內臟惡性腫瘤特別是喉癌的重要標誌,...
疾病;皮膚性病科腸源性肢端皮炎綜合徵
拼音:chángyuánxìngzhīduānpíyánzōnghézhēng疾病別名腸病性肢端皮炎,非典型性連續性肢端皮炎,異型大皰性表皮鬆解症,慢性腸源性肢端皮炎,Brandt綜合徵,Danbolt-Closs綜合徵,腸病性肢皮炎,布蘭特綜合徵,布蘭特氏綜合徵,當-克二氏綜合...
疾病;兒科小兒丘疹性肢端皮炎
...ngzhīduānpíyán疾病分類:皮膚性病科疾病概述:小兒丘疹性肢端皮炎被認爲是一種與HBV感染有關的皮膚病。由於此種患者HBsAg可陽性,且有肝炎表現,目前認爲本病是乙肝病毒感染的一種皮膚表現,可能與乙肝病毒的抗原抗體復...
疾病;皮膚性病科肢端角化性類彈性纖維病
...斷。診斷檢查:需與膠樣粟丘疹、彈性纖維假黃瘤、局竈性肢端角化症、手部退行性膠原斑、手邊緣角化類彈性纖維病等相鑑別。治療方案:目前尚無有效的治療方法。相關出處:現代皮膚病學
疾病;皮膚性病科腸病性肢皮炎
概述:腸病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病腸病性肢端皮炎
...ngxìngzhīduānpíyán英文:acrodermatitisenteropathica概述:腸病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病非典型性連續性肢端皮炎
概述:腸病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病