疾病分類與代碼(修訂版)
...00”編碼中。換言之,“00”代碼就是各個亞目標題的未特指情況或者特指情況但無“00”以外的編碼。醫院可以將“00”代碼細分爲“0A”、“0B”等(內碼按照英文大寫字母編碼),供醫院內部使用,因此稱爲內碼。對外交換數...
腎盂積水伴輸尿管狹窄/特指腎盂積水臨牀路徑(2016年版)
...ùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《腎盂積水伴輸尿管狹窄/特指腎盂積水臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕1315號)印...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑產前篩查和產前診斷質量控制指標
...icháhéchǎnqiánzhěnduànzhìliàngkòngzhìzhǐbiāo基本信息:《產前篩查和產前診斷質量控制指標》由國家衛生健康委辦公廳於2023年12月15日《國家衛生健康委辦公廳關於印發產前篩查和產前診斷質量控制指標的通知》印發。發佈通知...
詞條;法規文件;醫療機構管理;2023年版醫療質量控制指標;醫療質量控制指標產前診斷技術管理辦法
...章總則第一條爲保障母嬰健康,提高出生人口素質,保證產前診斷技術的安全、有效,規範產前診斷技術的監督管理,依據《中華人民共和國母嬰保健法》以及《中華人民共和國母嬰保健法實施辦法》,制定本管理辦法。第二條...
法規文件唐氏篩查
...子。(3)有不明原因的胚胎停止發育或者胎停育。(4)產前出血。妊娠期間有陰道出血。(5)在妊娠早期有服藥史,又不知道這個藥到底有沒有影響。(6)在妊娠早期的時候,有過有害物質的接觸史。(7)有家族史。孕婦本...
詞條;化驗及醫學檢查;產前篩查;出生缺陷;染色體疾病alstroem 綜合徵
...查出患者和攜帶者。對培養的羊水細胞生化分析、可做出產前診斷。其他輔助檢查:眼底示雙側原發性視神經萎縮。聽力測定示輕度神經性耳聾。靜脈腎盂造影示雙側腎盂輸尿管擴張。鑑別診斷以出生或出生後不久的進行性減退...
疾病;兒科世界唐氏綜合徵日
...進行遺傳學檢查,通過染色體核型分析等檢查手段確診。產前篩查和產前診斷是預防唐氏綜合徵的有效方法。:(一)唐氏綜合徵由染色體異常所致,目前尚無根治方法,應積極預防發生。(二)孕婦在做好孕期保健的基礎上,...
詞條;健康日;染色體疾病;出生缺陷全國出生缺陷綜合防治方案
...,婚前醫學檢查率達到65%,孕前優生健康檢查率達到80%,產前篩查率達到70%;新生兒遺傳代謝性疾病篩查率達到98%,新生兒聽力篩查率達到90%,確診病例治療率均達到80%。先天性心臟病、唐氏綜合徵、耳聾、神經管缺陷、地中海...
法規文件;出生缺陷阿姆斯特丹型侏儒
...,參照先天性疾病的預防方法。預防措施應從孕前貫穿至產前:婚前體檢在預防出生缺陷中起到積極的作用,作用大小取決於檢查項目和內容,主要包括血清學檢查(如乙肝病毒、梅毒螺旋體、艾滋病病毒)、生殖系統檢查(如篩查...
疾病;兒科孕產婦健康管理服務規範
...:孕12周前爲孕婦建立《孕產婦保健手冊》,並進行第1次產前隨訪。1.孕12周前由孕婦居住地的鄉鎮衛生院、社區衛生服務中心建立《孕產婦保健手冊》。2.孕婦健康狀況評估:詢問既往史、家族史、個人史等,觀察體態、精神等...
法規文件;服務規範