2010年版藥典一部附錄Ⅰ
...等或用開水、黃酒等分散後服用的丸劑不檢查溶散時限。微生物限度:照微生物限度檢查法(2010年版藥典一部附錄ⅫC)檢查,應符合規定。附錄ⅠB散劑:散劑係指飲片或提取物經粉碎、均勻混合製成的粉末狀製劑,分爲內服散...
製劑通則;2010年版藥典附錄2010年版藥典三部附錄Ⅰ
...查法(2010年版藥典三部附錄ⅤD)檢查,應符合規定。【微生物限度】除另有規定外,照微生物限度檢查法(2010年版藥典三部附錄ⅫG)檢查,應符合規定。附錄ⅠC眼用製劑:眼用製劑係指直接用於眼部發揮治療作用的無菌生物...
2010年版藥典附錄2010年版藥典二部附錄Ⅰ
...查法的要求。七、片劑的溶出度、釋放度、含量均勻度、微生物限度等應符合要求。八、除另有規定外,片劑應密封貯存。除另有規定外,片劑應進行以下相應檢查。【重量差異】照下述方法檢查,應符合規定。檢查法取供試品...
2010年版藥典附錄;製劑通則噴霧劑
...檢查法(2010年版藥典二部附錄ⅪH)檢查,應符合規定。微生物限度:【微生物限度】除另有規定外,照微生物限度檢查法(2010年版藥典二部附錄ⅪJ)檢查,應符合規定。
製劑通則;噴霧劑;中醫學;中藥學;中藥劑型;方劑劑型膜劑
...行含量均勻度檢查的膜劑,一般不再進行重量差異檢查。微生物限度:【微生物限度】除另有規定外,照微生物限度檢查法(2010年版藥典二部附錄ⅪJ)檢查,應符合規定。
製劑通則;膜劑散劑
...檢查法(2010年版藥典二部附錄ⅪH)檢查,應符合規定。微生物限度:【微生物限度】除另有規定外,照微生物限度檢查法(2010年版藥典二部附錄ⅪJ)檢查,應符合規定。
製劑通則;散劑;中醫學;中藥學;方劑;中藥劑型;方劑劑型;劑型;中醫外科學;中醫皮膚科學粉霧劑
...,霧滴(粒)藥物量應不少於每吸主藥含量標示量的10%。微生物限度:【微生物限度】照微生物限度檢查法(2010年版藥典二部附錄ⅪJ)檢查,應符合規定。
製劑通則;粉霧劑片劑
...查法的要求。七、片劑的溶出度、釋放度、含量均勻度、微生物限度等應符合要求。八、除另有規定外,片劑應密封貯存。質量檢查:除另有規定外,片劑應進行以下相應檢查。重量差異:【重量差異】照下述方法檢查,應符合...
製劑通則;藥劑;方劑劑型;中藥劑型;中醫學;中藥學;方劑學栓劑
...查法(2010年版藥典二部附錄ⅩB)檢查,應符合規定。【微生物限度】照微生物限度檢查法(2010年版藥典二部附錄ⅪJ)檢查,應符合規定。
製劑通則;栓劑;中醫學;中藥學;中藥劑型;方劑劑型丸劑
...均勻、色澤一致,無粘連現象。二、丸劑的含量均勻度和微生物限度等應符合要求。三、滴丸在滴製成丸後,應除去滴丸表面的冷凝介質。四、根據藥物的性質、使用與貯藏的要求,供口服的滴丸或小丸可包糖衣或薄膜衣。必要...
製劑通則;丸劑;中醫學;中藥學;中藥劑型;方劑劑型