Ramsay Hunt綜合徵
...,PME)表現爲肌陣攣伴癲癇性抽搐,進行性加重,特別是出現共濟失調和癡呆。2.進行性肌陣攣性共濟失調(progressivemyoclonicataxia,PMA)是以肌陣攣、進行性小腦性共濟失調、偶有或無癲癇發作及認知障礙的一組臨牀綜合徵。但...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病肌陣攣性小腦協同失調
...,PME)表現爲肌陣攣伴癲癇性抽搐,進行性加重,特別是出現共濟失調和癡呆。2.進行性肌陣攣性共濟失調(progressivemyoclonicataxia,PMA)是以肌陣攣、進行性小腦性共濟失調、偶有或無癲癇發作及認知障礙的一組臨牀綜合徵。但...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病肌陣攣性小腦協調障礙
...,PME)表現爲肌陣攣伴癲癇性抽搐,進行性加重,特別是出現共濟失調和癡呆。2.進行性肌陣攣性共濟失調(progressivemyoclonicataxia,PMA)是以肌陣攣、進行性小腦性共濟失調、偶有或無癲癇發作及認知障礙的一組臨牀綜合徵。但...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病普通醉酒狀態
...tài英文:Thestateofbeingdrunk普通醉酒狀態是一次過量飲酒後出現的急性中毒狀態。絕大多數醉酒狀態屬此種情況,系酒精直接作用於中樞神經系統所致,症狀的輕重與血液中酒精的含量和代謝的速度密切相關。普通醉酒狀態的臨牀...
心理學與精神病學獲得性肝腦變性綜合徵
...,如各種肝硬化、代謝性肝病、門-腔靜脈分流術後等,出現慢性進行性腦變性。本病爲慢性進行性病程,也可呈亞急性發展,病程一般在1年以上或持續2~3年。早期可見發作性意識障礙,表現倦睡或晝眠夜醒(睡眠倒錯),記憶力...
疾病;神經內科舌咽、迷走、副及舌下神經損害
...,表現爲構音障礙和吞嚥困難。構音障礙可爲聲音嘶啞,出現鼻音、言語不清,甚至完全失音。吞嚥困難可爲吞嚥障礙,時有嗆咳,重者完全不能吞嚥。檢查可發現一側或雙側軟齶不能上提,一側者可見懸雍垂向健側移動。咽部...
疾病小腦症狀羣
...。小腦分爲小腦蚓部及小腦半球兩大部。根據種系發生上出現的順序,將小腦分爲古小腦、舊小腦及新小腦。小腦症狀羣突出的特徵爲肌張力減退、運動失調及震顫。病因病理病機:1.外傷:小腦外傷較大腦外傷少見,單純小腦外...
疾病言語障礙
...化症以及中腦的腫瘤或血管病侵犯了兩側大腦腳底時,可出現構音困難。此類構音困難的症候特點是:構音肌癱瘓、舌較正常小而硬。言語含混不清,特別是脣音及齒音受到嚴重牽累。上運動神經元性構音困難還常伴有吞嚥困難...
疾病;神經內科霍夫曼氏徵
...硬化、周圍神經損害、神經官能症、神經興奮性增高亦可出現此反射,多爲對稱性,而無錐體束的其它體徵。臨牀表現:檢查者以右手的食指、中指夾持患者的中指末節使其腕關節背屈,其餘各指處於自然放鬆屈曲狀態。檢查者...
疾病消化系統疾病伴發的精神障礙
...。(3)腦電圖所見:早期多顯示瀰漫性兩側同步高幅θ波,後可有同步高幅δ波。昏迷加深可有特徵性三相波、多在額葉,左右對稱。3.症狀分期以急性肝性腦病爲例:第1期:呈現精神運動抑制。遲鈍、少動、少言、有的欣快、多...
疾病;精神科