兒童朗格罕細胞組織細胞增生症診療規範(2021年版)
...版)4.兒童室管膜腫瘤診療規範(2021年版)5-1.兒童中樞神經系統生殖細胞腫瘤診療規範(2021年版)5-2.兒童顱外惡性生殖細胞腫瘤診療規範(2021年版)6.兒童及青少年鼻咽癌診療規範(2021年版)7.兒童甲狀腺癌診療規範(2021年...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;朗格罕細胞組織細胞增生症慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤診療指南(2022年版)
...能出現獲得性免疫缺陷,患者可以反覆感染;或發生免疫性疾病,如自身免疫性溶血性貧血、免疫性血小板減少、純紅細胞再生障礙性貧血等。蟲咬性皮炎多見。2.體徵。:(1)淋巴結腫大:可以有淺表淋巴結腫大,頸部、腋下...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;慢性淋巴細胞白血病;小淋巴細胞淋巴瘤噬血細胞綜合徵
...括了良性、惡性、家族性及獲得性的噬血細胞的全身增殖性疾病,其發生多與免疫功能紊亂有關。臨牀表現:發病急,常有高熱、乏力、嗜睡、肌肉痠痛、淋巴結及肝脾腫大,也有自身免疫性貧血、出血表現,少數有黃疸,可合...
疾病;感染科細胞因子療法
...狀皰疹、慢性宮頸炎等有較好療效。IFN-α對於血液系統惡性疾病如毛細胞白血病(有效率達80%以上)等療效較顯著,但對實體腫瘤的療效較差。雖然IFN-γ的免疫調節作用強於IFN-α,但其治療腫瘤的效果弱於IFN-α,目前有人應用IFN...
醫療技術名神經幹細胞
...一種終身具有自我更新能力的細胞,其子細胞能分化產生神經系統的各類細胞,幹細胞經過不對稱分裂產生一個祖細胞和另一個幹細胞,祖細胞具有有限的自我更新能力,並自發分化產生成神經元細胞和成膠質細胞等,從而生成...
生物學;幹細胞;細胞腦苷脂網狀內皮細胞病
...葡糖腦苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中樞神經系統的單核-巨噬細胞內蓄積所致。Brady等在1964年發現葡糖腦苷脂的貯積是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷...
疾病;血液科;白細胞疾病破骨細胞瘤
...患者可從事重體力勞動(圖12)。本組中早期病例僅做骨移植,出現數例關節塌陷。使用新植骨材料後,關節塌陷現象完全消失。不過對緊貼軟骨下的病變,重建後於數年內可見關節軟骨部分磨損現象。近來我們對此種病例,在...
疾病;腫瘤科;骨腫瘤;良性骨腫瘤骨鉅細胞瘤
...患者可從事重體力勞動(圖12)。本組中早期病例僅做骨移植,出現數例關節塌陷。使用新植骨材料後,關節塌陷現象完全消失。不過對緊貼軟骨下的病變,重建後於數年內可見關節軟骨部分磨損現象。近來我們對此種病例,在...
疾病骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多(MDS-EB)診療指南(2022年版)
...syndromes,MDS)是一組起源於造血幹細胞的異質性髓系克隆性疾病,其特點是髓系細胞發育異常,表現爲無效造血、難治性血細胞減少,高風險向急性髓系白血病(acutemyelogenousleukemia,AML)轉化。MDS的診斷與分型標準自1982年由FAB...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多反應性組織細胞增生
...osis,RH)又稱噬血綜合徵,是一種單核巨噬細胞系統的良性疾病,多與感染、免疫調節紊亂性疾病、結締組織病、亞急性細菌性心內膜炎、免疫抑制等有關。Risdall(1979)首次提出這是一種獨立的臨牀綜合徵。當骨髓液塗片中組...
疾病;感染內科;綜合徵