蘄蛇酶注射液
...品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品作用於血漿纖維蛋白原,使其轉變爲不穩定的纖維蛋白產物,後者易被纖溶酶降解爲小分子肽,經尿排出。用藥後可使血漿纖維蛋白原含量下降,凝血酶時間延長,優球蛋白溶解時間縮短...
藥品說明書複方維生素C鈉咀嚼片
...收。【藥代動力學】胃腸道吸收,吸收部位主要在空腸。蛋白結合率低。少量貯藏於血漿和細胞,以腺體組織白細胞、肝、眼球、晶體內的濃度爲最高。肝內代謝,極少數以原形物或代謝物經腎排泄;當血漿濃度>14mg/ml時,尿...
藥品說明書維生素C顆粒
...、酪氨酸、葉酸的代謝,鐵、碳水化合物的利用,脂肪、蛋白質的合成,維持免疫功能,羥化與羥色胺,保持血管的完整,促進非血紅素鐵吸收等所必需。【藥代動力學】胃腸道吸收,主要在空腸。蛋白結合率低。以腺體組織、...
藥品說明書維生素C泡騰片
...、酪氨酸、葉酸的代謝,鐵、碳水化合物的利用,脂肪、蛋白質的合成,維持免疫功能,羥化5-羥色胺,保持血管的完整,促進非血紅素鐵吸收等所必需。【藥代動力學】口服後,主要在空腸吸收。蛋白結合率低。以腺體組織、...
藥品說明書維生素C片
...、酪氨酸、葉酸的代謝,鐵、碳水化合物的利用,脂肪、蛋白質的合成,維持免疫功能,羥化與羥色胺,保持血管的完整,促進非血紅素鐵吸收等所必需。【藥代動力學】胃腸道吸收,主要在空腸。蛋白結合率低。以腺體組織、...
藥品說明書甲基多巴片
...。【藥代動力學】甲基多巴口服吸收不一,約50%,與血漿蛋白結合不到20%。單次口服後4~6小時降壓作用達高峯,作用持續12~24小時。多次口服後2~3天達作用高峯,並持續至停藥後24~48小時;一旦達到有效降壓劑量,大多數人...
藥品說明書異煙肼片
...、皮膚、肌肉、乳汁和乾酪樣組織。並可穿過胎盤屏障。蛋白結合率僅0%~10%。口服1~2小時血藥濃度可達峯值,但4~6小時後血藥濃度根據患者的乙酰化快慢而不一,快乙酰化者,T1/2爲0.5~1.6小時,慢乙酰化者爲2~5小時,肝、...
藥品說明書頭孢氨苄幹混懸劑
...品難以透過血-腦脊液屏障。分佈容積(Vd)約爲0.26L/kg。蛋白結合率爲10%~15%。血消除半衰期(t1/2b)爲0.6~1.0小時,腎衰竭時t1/2b可延長至5~30小時,新生兒t1/2b約爲6.3小時。本品在體內不代謝,以原形經腎小球濾過和腎小管分...
藥品說明書頭孢氨苄泡騰片
...倍。本品難以透過血-腦脊液屏障。分佈容積約爲0.26L/kg。蛋白結合率爲10%~15%。血消除半衰期(t1/2b)爲0.6~1.0小時,腎衰竭時t1/2b可延長至5~30小時,新生兒t1/2b約爲6.3小時。本品在體內不代謝,以原形經腎小球濾過和腎小管分...
藥品說明書注射用頭孢噻吩鈉
...體血濃度的10%~15%。乳汁中濃度約爲血中濃度的30%。本品蛋白結合率50%~65%,血消除半衰期(t1/2b)爲0.5~0.8小時,腎功能減退時可延長至3~8小時,出生1周內新生兒的t1/2b爲1~2小時。約60%~70%的給藥量於給藥後6小時內自尿中排...
藥品說明書;抗感染藥