多發性神經病
...12年版.化學藥品和生物製品];PN[湘雅醫學專業詞典]概述:多發性神經病(polyneuropathy)也稱末梢神經炎、周圍神經炎、多發性神經炎、多發性周圍神經病,是由各種原因所致的周圍神經病,包括遺傳性、感染後、變態反應性、中...
疾病;神經系統疾病;多發性周圍神經病;周圍神經疾病;神經內科慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病臨牀路徑(2016年版)
...nglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕1315號)印發...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑營養障礙性多發性神經病
...代碼:ICD:G62.8疾病分類:神經內科疾病概述:營養障礙性多發性神經病(dystrophicpolyneuropathy)是多發性神經病中常見的類型,是營養缺乏或代謝障礙所致,以四肢遠端對稱性感覺障礙、下運動神經元癱瘓和(或)自主神經障礙爲特徵...
疾病;神經內科職業性急性有機磷殺蟲劑中毒臨牀路徑(2016年版)
...遞減。全血或紅細胞膽鹼酯酶活性多在30%以下。6.遲發性多發性神經病:在急性重度和中度中毒後2-4周左右,膽鹼能症狀消失,出現感覺、運動型多發性神經病。神經-肌電圖檢查顯示神經源性損害。全血或紅細胞膽鹼酯酶活性可...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑高胱氨酸尿症
...力減弱、肌病樣步態、多發性腦梗死、癡呆、癇性發作及多發性神經病等,多發性神經病可能與葉酸缺乏有關。疾病描述高胱氨酸尿症或稱同型胱氨酸尿症(homocystinuria),又稱假性Marfan綜合徵,是含硫氨基酸代謝病之一,爲常染...
疾病;神經內科慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病
...gbìng疾病分類:神經內科疾病概述:慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病(CIDP)是周圍神經的慢性複發性疾病,也稱慢性格林-巴利綜合徵,其發病率遠低於急性炎症性脫髓性多發性神經病(AIDP),診斷上有一定的困難。疾病描述:慢性炎...
疾病;神經內科慢性鉛中毒
...液等系統的綜合症狀。1.神經系統:主要表現爲神經衰弱、多發性神經病和腦病。神衰,是鉛中毒早期和較常見的症狀之一,表現爲頭昏、頭痛、全身無力、記憶力減退、睡眠障礙、多夢等,其中以頭昏、全身無力最爲明顯,但一...
疾病遺傳性痙攣性截癱
...後不良,多在發病不久死亡,罕有存活至兒童期。(6)HSP伴多發性神經病:表現感覺運動性多發性神經病伴皮質脊髓束病變體徵,兒童或青少年期起病,至成年早期不能行走時病變才停止進展。腓腸神經活檢呈典型增生性多發性神...
疾病;神經內科維生素B1 缺乏神經病
...調和眼球運動障礙叄聯徵。另外,約半數患者可同時伴有多發性神經病。故亦稱之爲Wernicke四聯徵,眼球運動障礙和共濟失調可在精神症狀發生的前幾天出現。(1)精神和意識障礙:表現爲定向障礙、計算困難、幻覺、妄想、躁動...
疾病;神經內科維生素A 缺乏神經病
...可導致神經系統損害。嚴重患者可有腦發育遲滯和肌病、多發性神經病或嗜睡等,嬰兒維生素A缺乏可產生良性顱內壓增高。我國爲中度兒童維生素A缺乏國家,其中城市爲輕度缺乏,農村爲中度缺乏,西部地區農村爲重度缺乏地...
疾病;神經內科