衛生部加強人體器官移植監管 術後72小時內需上報
...衛生行政部門和有關單位要充分認識移植數據的重要性,嚴格按要求報送和管理移植數據,切實做好移植數據網絡直報工作。各級衛生行政部門要加強對移植數據網絡直報工作的監管,對於未按規定報送移植數據、不主動配合移...
新聞動態食品安全事故頻出,中國相關政策密集出臺嚴打食品非法添加
...品生產企業、農民專業合作經濟組織、食品生產經營單位嚴格依法落實查驗、記錄制度,並作爲日常監管檢查的重點。督促食品生產經營單位建立健全檢驗制度,加密自檢頻次。完善監督抽檢制度,強化不定期抽檢和隨機性抽檢...
歷史事件先諾特韋片/利托那韋片組合包裝和氫溴酸氘瑞米德韋片納入新型冠狀病毒感染診療方案
...證的患者使用,避免與禁止聯用的藥品聯用。要求各地要嚴格按照《藥品不良反應報告和監測管理辦法》要求,做好不良反應監測和報告工作,確保用藥安全。通知全文如下:關於將先諾特韋片/利托那韋片組合包裝和氫溴酸氘...
新舊聞;新聞動態濟南市食品安全風險監測與評估中心成立
...胺、瘦肉精、蘇丹紅等均在可監測之列。這將客觀準確地掌握市場上各種食品的質量,評估、分析、預測可能出現的各種危險因素和致病因素,快速地發現食源性疾病並調查處理和診治。據悉,這是全省首個食品安全風險監測與評估...
歷史事件國家食品藥品監督管理局發佈《2010年藥品註冊審批年度報告》
...未見新作用類型和新靶點的抗生素。對已經批准產品按照適應症類別進行分類統計,批准產品適應症前5位的情況如下表:表4:批准藥品的適應症序號適應症1抗感染2糖尿病3心血管4呼吸系統5抗腫瘤類上述數據表明,2010年,藥物...
新聞動態烏蘇里江產“雙黃連注射液”致1人死亡2人垂危
...,中藥注射液的成分十分複雜,其中不少成分還沒有經過嚴格的藥理學、安全性評價,原料藥材的質量控制、加工工藝也缺乏嚴格標準,將它直接輸注入血液循環,就面臨着巨大的不良反應風險。如果醫務人員在使用時給藥劑量...
新聞動態SFDA要求停止西布曲明的生產、銷售和使用 曲美等減肥藥退市
...務工作者和公衆該藥可能存在的風險,建議必須嚴格按照適應症用藥,控制用法用量,嚴密監測用藥後的反應。要求企業修改完善說明書,警示用藥風險。2010年10月,基於國際上對該品種的最新評估結果,國家食品藥品監督管理...
歷史事件北京統一推行實施“保健食品電子監管系統”
...保健食品生產、經營企業以及相關品種的監督管理,動態掌握各企業生產經營的基本情況和實時數據;對常態化、標準化、科學化日常監管提供數據基礎和基本分析;對應急情況下的各項查詢和處理提供針對性地有效監控數據。...
歷史事件中國將阿茲夫定片納入新型冠狀病毒肺炎診療方案
...藥監局附條件批准阿茲夫定片增加治療新型冠狀病毒肺炎適應症註冊申請的審批意見,爲進一步完善新型冠狀病毒肺炎抗病毒治療方案,經研究,將該藥納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案(第九版)》。具體如下:一、藥品名稱...
新舊聞;新聞動態中國進一步收緊含麻黃鹼類複方製劑生產銷售
...製劑,列入必須憑處方銷售的處方藥管理。醫療機構應當嚴格按照《處方管理辦法》開具處方。藥品零售企業必須憑執業醫師開具的處方銷售上述藥品。含麻黃鹼類複方製劑每個最小包裝規格麻黃鹼類藥物含量口服固體制劑不得...
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