先天畸形
...種組織對不同的同位素吸收量不同,例如口服5mci的131I,甲狀腺可接受100Sv,而性腺只有0.12Sv;口服4mci32P,有1.0Sv進入骨髓、肝、脾,而其他部位則不過0.1Sv。另外,胎兒對同位素的吸收程度還與胎齡有關,例如胎兒在第10周,從循...
疾病先天性睾丸發育不全綜合徵
...小且較硬,並可有乳房發育。大多數患兒性格內向、智力低下、精神異常、第二性徵發育障礙、畸形及皮紋異常。血清FSH、LH在青春期增高,但睾酮水平低下。睾丸活檢可見曲精管玻璃樣病變。在年齡達11~12歲時,可採用長效睾...
疾病;兒科先天性巨結腸
...、管腔內外腫瘤壓迫引起的繼發性巨結腸,結腸無力(如甲狀腺功能低下患兒引起的便祕)、習慣性便祕以及兒童特發性巨結腸(多在2歲以後突然發病,爲內括約肌功能失調,以綜合懷保守治療爲主)等相鑑別。併發小腸結腸...
疾病小兒先天性巨結腸
...、管腔內外腫瘤壓迫引起的繼發性巨結腸,結腸無力(如甲狀腺功能低下患兒引起的便祕)、習慣性便祕以及兒童特發性巨結腸(多在2歲以後突然發病,爲內括約肌功能失調,以綜合懷保守治療爲主)等相鑑別。併發小腸結腸...
疾病先天性卵巢發育不全綜合徵
...中應定期隨訪和測骨齡。同時應輔以鈣劑,多種維生素和甲狀腺素片,並加強營養。最近亦有報道使用生長激素治療本病。疾病描述本病由Turner於1938年受報道,故稱爲Turner綜合徵。1959年Ford等證實該病因性染色體X呈單體性所致...
疾病;兒科先天性代謝異常
...物的不足或缺失。(如全身白化症、腎上腺性徵綜合症、甲狀腺腫呆小症);(2)被抑止反應的前一階段所積累的代謝產物引起有害效果(如糖元積累症、苯丙酮尿症、Wilson病);(3)相反地反應被促進,結果代謝產物生產過...
生物學先天性全丙種球蛋白低下血癥
...細胞很少(<0.5%)或缺如。T/B細胞比值上升。6.細胞免疫功能正常。淋巴結及扁桃體活檢缺乏生髮中心和漿細胞(而骨髓中有正常量的前B細胞)。鑑別診斷:1.嬰兒期暫時性低丙種球蛋白血症:①血清IgG很低,而IgA和IgM正常。②...
疾病先天性尖頭並指(趾)畸形綜合徵
...能適應迅速發育的顱腦體積的增大,而出現腦積水、智力低下,重者顱內壓升高,頭痛,嘔吐,甚至癲癇發作;②口腔頜面部異常:主要爲上頜骨發育不良,下頜骨相對前突,而使上下頜呈反狀態,鼻部突出呈鸚鵡嘴樣,齶弓呈...
口腔疾病;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵;疾病呆小症
拼音:dāixiǎozhèng英文:cretinism疾病別名克汀病甲狀腺功能低下症疾病分類皮膚性病科疾病概述呆小症又稱“克汀病”。是一種先天甲狀腺發育不全或功能低下造成幼兒發育障礙的代謝性疾病。主要表現爲生長髮育過程明顯受到...
疾病;皮膚性病科先天性胸腺發育不全
...如母體酗酒可能就是致病因素之一。病理檢查可見胸腺和甲狀腺缺如或發育不全。治療措施:多數完全性DiGeorge病人在嬰兒期死亡;不完全性者有的T細胞功能自發改善,生存期較長。對甲狀旁腺功能減低及低鈣血症,宜長時應用...
疾病