丸劑重量差異
...ngchāyì藥典規定九劑重量差異有兩種檢查方法。按丸服用的丸劑,照第一法檢查:以一次服用量最高丸數爲1份(丸重1.5g以上的丸劑以1丸爲1份),取供試品10份,分別稱定重量,再與標示總量(一次服用最高丸數×每丸標示量)...
耳用丸劑
拼音:ěryòngwánjì耳用丸劑的定義:耳用丸劑係指藥物與適宜輔料製成的球形或類球形,用於外耳道或中耳道的耳用固體制劑。耳用丸劑爲耳用固體制劑的一種,參見耳用製劑。
製劑通則;耳用製劑丸劑溶散時限
...劑溶散時限藥典規定,取供試品6丸,選擇適當孔徑篩網的吊籃,照片劑崩解時限項下的方法加擋板檢查,小蜜丸、水蜜丸或水丸除另有規定外,應在2小時內全部溶散,微丸的溶散時限,按所屬丸劑類型判定。大蜜丸不檢查溶散...
滴丸劑
...。是指藥材提取物與基質用適宜方法混勻後,滴入不相溶的冷凝液中,收縮冷凝而製成的製劑。西藥·滴丸劑:滴丸劑是固體或液體藥物與基質混勻加熱熔化後,滴入不相混溶的冷卻液中,收縮冷凝成丸的一種速效製劑。滴丸劑...
丸劑;方劑劑型;中藥劑型;中藥學;中醫學丸劑
...蜜須經煉製後使用。按煉蜜程度分爲嫩蜜、中蜜或老蜜。製備蜜丸時可根據品種、氣候等具體情況選用。除另有規定外,用搓丸法製備大、小蜜丸時,煉蜜應趁熱加入藥粉中,混合均勻;處方中有樹脂類、膠類及含揮發性成分的...
製劑通則;丸劑;中醫學;中藥學;中藥劑型;方劑劑型醫療機構製備正電子類放射性藥品質量管理規範
...利用本單位的醫用迴旋加速器生產的正電子類放射性核素製備的放射性藥品。第三條本規範適用於具有Ⅲ類以上(含Ⅲ類)《放射性藥品使用許可證》的醫療機構。第四條國家食品藥品監督管理局和省、自治區、直轄市食品藥品...
法規文件正電子類放射性藥品質量控制指導原則
...醫療機構或者正電子類放射性藥品生產企業於臨牀使用前製備。發射正電子的放射性核素主要有兩種來源:通過迴旋加速器製備和發生器製備。本指導原則僅適用於迴旋加速器製備的正電子類放射性藥品的質量控制。爲保證正電...
法規文件血液成分製備
濃縮紅細胞的製備可在全血有效保存期內的任何時間移出血漿,根據移出血漿量不同,紅細胞比容可爲70%~90%,但以70%的紅細胞爲佳,便於輸注。製備方法離心法(1)用二聯塑料血袋採集全血。(2)將血袋連同轉移袋一起,用塑...
醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定
...ìbèizhèngdiànzǐlèifàngshèxìngyàopǐnguǎnlǐguīdìng醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定正文第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》、《大型醫療設備配置與使用管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》的有關規定,結合制...
法規文件濃縮血小板的製備
濃縮血小板的製備製備方法1.三聯塑料血袋採集全血,按上述方法製備富含血小板血漿。2.將富含血小板血漿離心(4650g離心6min或2980g離心20min),溫度22℃±2℃,使血小板下沉。3.分出上層少血小板血漿,留下20~30ml血漿於血小...