馬吲哚片
...口服後易被胃腸道吸收,2~4小時達血藥濃度峯值,作用週期8~15小時,生物半衰期33~55小時,3~4天即可產生抑制食慾作用。主要以原藥形式或其他代謝物從大、小便中排泄。【適應症】食慾抑制劑,適用於治療非器質性單純...
藥品說明書葡萄糖注射液
...現傾倒綜合徵及低血糖反應,應改爲靜脈葡萄糖試驗:②週期性麻痹、低鉀血癥患者;③應激狀態或應用糖皮質激素時容易誘發高血糖;④水腫及嚴重心、腎功能不全、肝硬化腹水者,易致水瀦留,應控制輸液量;心功能不全者...
藥品說明書注射用甲氨蝶呤
...抑制RNA與蛋白質合成的作用則較弱,本品主要作用於細胞週期的S期,屬細胞週期特異性藥物,對G1/S期的細胞也有延緩作用,對G1期細胞的作用較弱。【藥代動力學】肌內注射後達峯時間爲0.5小時~1小時。血漿蛋白結合率約爲50%...
藥品說明書葡萄糖氯化鈉注射液
...素分泌,發生產後嬰兒低血糖。(4)下列情況慎用:①週期性麻痹、低鉀血癥患者;②應激狀態或應用糖皮質激素時容易誘發高血糖;③水腫及嚴重心、腎功能不全、肝硬化腹水者易致水瀦留,應控制輸液量;心功能不全者尤...
藥品說明書巰嘌呤片
...品爲淡黃色片【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞週期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,...
藥品說明書;抗腫瘤類巰嘌呤片
...爲淡黃色片。【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞週期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,方...
藥品說明書結合雌激素片
...他激素有錯綜複雜的相互關係,尤其是與黃體酮,在排卵週期和妊娠過程中,可影響腦垂體促性腺激素的釋放。雌激素有助於骨骼成形,維持女聲及保持泌尿生殖器結構的彈性。雌激素可促使長骨骨骺發生變化,從而影響青春期...
藥品說明書注射用甲氨蝶呤
...啶核苷酸,阻止DNA合成,亦干擾RNA,蛋白質合成。屬細胞週期特異性藥。主要作用於G1及G1/S轉換期細胞。【藥代動力學】用量小於30mg/m2時,口服吸收良好,1小時~5小時血藥濃度達最高峯,肌內注射後達峯時間爲0.5小時~1小時...
藥品說明書;抗腫瘤類普魯卡因腎上腺素注射液
...影響,用量加大則明顯抑制心肌收縮力使每搏量減少。血中藥濃度增高,可抑制房室傳導和束支傳導。普魯卡因對周圍血管有明顯的直接擴張作用,容易被吸收進入血液,且麻醉持續時間短,爲減少吸收延長藥效,減少毒副作用...
藥品說明書普魯卡因腎上腺素注射液
...影響,用量加大則明顯抑制心肌收縮力使每搏量減少。血中藥濃度增高,可抑制房室傳導和束支傳導。普魯卡因對周圍血管有明顯的直接擴張作用,容易被吸收進入血液,且麻醉持續時間短,爲減少吸收延長藥效,減少毒副作用...
藥品說明書