己酮可可鹼腸溶片
...死量LD50爲1385mg/kg。【藥代動力學】本品口服後,迅速而完全地腸道吸收,並且第一時相的各種代謝產物在血漿中迅速出現,達峯濃度在1小時之內,但肝首過效應明顯。主要代謝產物Ⅰ1-(5-羥已酰)-3,7-二甲黃嘌呤和代謝產物Ⅴ1...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥己酮可可鹼腸溶片
...(LD50)爲1385mg/kg。【藥代動力學】本品口服後,迅速而完全地由腸道吸收,並且第一時相的各種代謝產物在血漿中迅速出現,達峯濃度在1小時之內,但肝首過效應明顯。主要代謝產物Ⅰ1-(5-羥已酰)-3,7-二甲黃嘌呤和代謝產物Ⅴ1-(3...
藥品說明書磷酸哌喹片
...其腔出現較多層膜小體,則可能是結構遭到損傷後的一種代償反應。【藥代動力學】經胃腸道吸收,24小時內的吸收率爲80%~90%,吸收後分佈於肝、腎、肺、脾等組織內,給藥後8小時內,在肝內的藥量可達給藥總劑量的1/4左右。...
藥品說明書;抗寄生蟲藥磷酸哌喹片
...其腔出現較多層膜小體,則可能是結構遭到損傷後的一種代償反應。【藥代動力學】經胃腸道吸收,24小時內的吸收率爲80%~90%,吸收後分佈於肝、腎、肺、脾等組織內,給藥後8小時內,在肝內的藥量可達給藥總劑量的1/4左右。...
藥品說明書注射用洛鉑
...有或很少有代謝產物存在。洛鉑的兩種立體異構體曲線也完全相同。用藥患者的血清總鉑和遊離鉑的濃度時間曲線,在1小時內相似,在11小時後,血循環中約25%的總鉑濃度和血清蛋白結合。遊離鉑的終末半衰期(t1/2)爲131±15min...
藥品說明書氯噻酮片
...和集合管的Na+-K+交換,K+分泌增多。其作用機制尚未完全明瞭。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性,故能解釋其對近端小管的作用。本類藥還能抑制磷酸二酯酶活性,減少腎小管對脂肪酸的攝取和線粒體氧耗,從而...
藥品說明書;利尿藥及脫水類氯噻酮片
...和集合管的Na+-K+交換,K+分泌增多。其作用機制尚未完全明瞭。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性,故能解釋其對近端小管的作用。本類藥還能抑制磷酸二酯酶活性,減少腎小管對脂肪酸的攝取和線粒體氧耗,從而...
藥品說明書西洛他唑片
...肢血壓指數上升、皮膚血流增加及四肢皮溫升高,並改善間歇跛行。【藥代動力學】口服在腸內吸收,單次口服100mg,約3小時血藥濃度達到峯值(736.9μg/L),血清半衰期t1/2呈二相性,a相爲2.2小時,b相爲18.0小時。血漿蛋白結合率...
藥品說明書鹽酸氯胺酮注射液
...覺,預先應用鎮靜藥,如苯二氮卓類,可減少此反應。(4)完全清醒後心理恢復正常需一定時間,24小時內不得駕車和操作精密性工作。(5)失代償的休克病人或心功能不全病人可引起血壓劇降,甚致心搏驟停。【孕婦及哺乳期婦女...
藥品說明書複方碘口服溶液
...亢進。【藥代動力學】碘和碘化物在胃腸道內吸收迅速而完全,碘也可經皮膚進入體內。在血液中碘以無機碘離子形式存在,由腸道吸收的碘約30%被甲狀腺攝取,其餘主要由腎臟排出,少量由乳汁和糞便中排出,極少量由皮膚與...
藥品說明書