湖南省藥品和醫療器械流通監督管理條例
...或者經營許可證、藥品批准證明文件的複印件、藥品生產廠家或者法定機構出具的捐贈時的藥品檢驗報告書複印件及國家規定的相關資料。不具備藥品生產經營資格的其他捐贈者,應當向受贈方提供合法的藥品採購憑證。受贈方...
管理條例;法規文件磺酰脲類藥
...;法瑪西亞普強和山東迪沙藥業、上海信誼製藥廠等幾個廠家的產品銷售額都呈上升態勢。格列齊特:增速減緩格列齊特由法國施維雅藥廠開發成功,1985年進入我國,現已列入國家基本醫療保險藥品目錄。最早,市場僅有格列...
抗結核病類藥
...但以肺結核最爲多見。其病變特徵是結核結節形成並伴有不同程度的乾酪樣壞死。目前,臨牀使用的抗結核化學藥物基本分爲一線和二線用藥兩類。一線抗結核藥物主要有利福平、異煙肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、鏈黴素。繼利福...
安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...規格型號、產品出廠編號或序列號、產品註冊證號、生產廠家、供貨單位等信息。使用記錄檔案應當與病歷檔案、回訪記錄等一併管理。第二十二條使用單位受讓、受贈使用過的設備類醫療器械,應當查驗其合法證明並經法定檢...
管理辦法;法規文件醫療機構藥品集中採購工作規範
...的評價工作。第六條堅持公開、公平、公正的原則,確保不同地區、不同所有制的藥品生產經營企業平等參與,公平競爭,禁止任何形式的地方保護。第七條藥品集中採購機構、醫療機構和藥品生產經營企業等各方當事人,在醫...
法規文件;工作規範吻(縫)合器產品註冊技術審查指導原則
...圍:本指導原則的適用範圍爲Ⅱ類吻合器。根據使用目的不同,本指導原則適用的吻合器可分別歸類爲6808腹部外科手術器械(例如:一次性使用直線型吻合器及組件、一次性使用弧線型吻合器及組件、一次性使用直線型切割吻...
法規文件血液淨化透析液和設備維修、管理標準操作規範
...壽命、消毒方法、消毒程序、產水量⁄小時等與生產廠家及型號有關。一、水處理系統的運行與保養(一)水處理間應該保持乾燥,水、電分開。每半年應對水處理系統進行技術參數校對。此項工作由生產廠家或本單位科室...
康彼申
...工藝簡單,產品價格低廉,目前國內絕大部分纖維素生產廠家均採用該技術生產纖維素酶。然而固體發酵法存在根本上的缺陷,以秸稈爲原料的固體發酵法生產的纖維素酶很難提取、精製。目前,我國纖維素酶生產廠家只能採用...
纖維素酶
...工藝簡單,產品價格低廉,目前國內絕大部分纖維素生產廠家均採用該技術生產纖維素酶。然而固體發酵法存在根本上的缺陷,以秸稈爲原料的固體發酵法生產的纖維素酶很難提取、精製。目前,我國纖維素酶生產廠家只能採用...
消化系統藥物;助消化藥物;藥物促凝血藥
...血、便血、崩漏、紫癜及創傷出血等。止血藥的藥性各有不同,如藥性寒涼,功能涼血止血,適用於血熱之出血;藥性溼熱,能溫經止血,適用於虛寒出血;兼有化瘀作用,功能化瘀止血,適用於出血而兼有瘀血者;藥性收斂,...