甲碸黴素膠囊
...前或術中應用時,由於其對肝酶的抑制作用,可降低誘導麻醉藥阿芬他尼的清除,延長其作用時間。(8)苯巴比妥、利福平等肝藥酶誘導劑與本品同用時,可增強本品的代謝,致甲碸黴素血藥濃度降低。(9)林可黴素類可替代...
藥品說明書甲碸黴素片
...前或術中應用時,由於其對肝酶的抑制作用,可降低誘導麻醉藥阿芬他尼的清除,延長其作用時間。(8)苯巴比妥、利福平等肝藥酶誘導劑與本品同用時,可增強本品的代謝,致甲碸黴素血藥濃度降低。(9)林可黴素類可替代...
藥品說明書芬布芬膠囊
...強。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲200~720mg/kg,腹腔注射LD50爲265~575mg/kg;小鼠經口LD50爲795~1673mg/kg,腹腔注射LD50爲506~811mg/kg。【藥代動力學】本品口服後2小時左右80%被吸收。活性代謝物的血濃度在6~8小時達峯值。T1/2...
藥品說明書芬布芬膠囊
...強。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲200~720mg/kg,腹腔注射LD50爲265~575mg/kg;小鼠經口LD50爲795~1673mg/kg,腹腔注射LD50爲506~811mg/kg。【藥代動力學】本品口服後2小時左右80%被吸收。活性代謝物的血濃度在6~8小時達峯值。T1/2...
藥品說明書;解熱鎮痛類芬布芬片
...強。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲200~720mg/kg,腹腔注射LD50爲265~575mg/kg;小鼠經口LD50爲795~1673mg/kg,腹腔注射LD50爲506~811mg/kg。【藥代動力學】本品口服後2小時左右80%被吸收。活性代謝物的血濃度在6~8小時達峯值。t1/2...
藥品說明書芬布芬片
...強。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲200~720mg/kg,腹腔注射LD50爲265~575mg/kg;小鼠經口LD50爲795~1673mg/kg,腹腔注射LD50爲506~811mg/kg。【藥代動力學】本品口服後2小時左右80%被吸收。活性代謝物的血濃度在6~8小時達峯值。T1/2...
藥品說明書;解熱鎮痛類醋酸甲羥孕酮片
...。【藥代動力學】口服在胃腸道吸收,在肝內降解。肌內注射後2~3天血藥濃度達到峯值。血藥峯值越高,藥物清除越快。肌注150mg後6~9個月血中才檢不出藥物,血中醋酸甲羥孕酮水平超過0.1mg/ml時,黃體生成素(LH)和雌二醇...
藥品說明書鹽酸可樂定滴眼液
...鍾眼壓下降,1~2小時達高峯,持續4~8小時。緩慢靜脈注射後可在10分鐘內產生降壓作用,最大作用約在注射完後30~60分鐘,持續約3~7小時,產生降壓作用前可出現短暫高血壓現象。本品很快分佈到各器官,組織內藥物濃度比...
藥品說明書甲碸黴素顆粒
...或手術中應用,由於本品對肝酶的抑制作用,可降低誘導麻醉藥阿芬他尼的清除,延長其作用時間。(8)苯巴比妥、利福平等肝藥酶誘導劑與本品合用時,可增強其代謝,致使血藥濃度降低。(9)與林可黴素類或紅黴素類等大...
藥品說明書鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...以上,生物利用度低,舌下含化則可避免首過效應。肌內注射吸收完全,吸收後迅速分佈於心、腦、腎及血液豐富的組織,然後分佈至脂肪及肌肉組織。表觀分佈容積約1L/kg,心力衰竭時分佈容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。...
藥品說明書