曲美
...口服後被迅速吸收,不經過肝臟廣泛的首過代謝,主要經CYP3A4形成2個活性代謝產物,本品的治療活性,也主要歸因於兩個去甲基的代謝活性產物。本品在肝臟中代謝成活性代謝物,而失活後的代謝產物,大部分(77%)由尿中排...
再寧平
...%。一般在服藥後1.5~3h達血藥濃度峯值。樂卡地平主要由CYP3A4代謝,具有廣泛首關效應,在肝內代謝轉化爲非活性產物,其中50%由糞便排出,44%由尿排出。藥物呈雙相消除,樂卡地平血漿半衰期爲2.8~3.7h。因與脂質膜結合緊密...
鹽酸樂卡地平
...%。一般在服藥後1.5~3h達血藥濃度峯值。樂卡地平主要由CYP3A4代謝,具有廣泛首關效應,在肝內代謝轉化爲非活性產物,其中50%由糞便排出,44%由尿排出。藥物呈雙相消除,樂卡地平血漿半衰期爲2.8~3.7h。因與脂質膜結合緊密...
地洛他定
...他定的生物利用度不受食物的影響,與紅黴素、酮康唑等CYP3A4酶抑制劑合用不存在藥動學與藥效學上的相互作用。地氯雷他定的適應證:成年人和12歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎(SAR)、慢性特發性蕁麻疹(CIU)及不明原因的...
樂卡地平
...%。一般在服藥後1.5~3h達血藥濃度峯值。樂卡地平主要由CYP3A4代謝,具有廣泛首關效應,在肝內代謝轉化爲非活性產物,其中50%由糞便排出,44%由尿排出。藥物呈雙相消除,樂卡地平血漿半衰期爲2.8~3.7h。因與脂質膜結合緊密...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;鈣拮抗劑莫沙比利
...劑量成比例關係。莫沙比利在肝臟中由細胞色素P450中的CYP3A4酶代謝,主要代謝產物爲脫4-氟苄基莫沙必利。莫沙比利主要經尿液和糞便排泄,原形藥在尿中僅佔0.1%。健康受試者口服多劑量莫沙必利,2天后血漿濃度達到穩態水平...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;藥物鹽酸曲司氯銨
...替丁合用,曲司氯銨的Cmax和AUC增加。3.曲司氯銨爲CYP2D6和CYP3A4抑制劑,與主要經CYP2D6代謝的治療窗較窄的藥物(如氟卡尼、硫利達嗪及三環類抗抑鬱藥)合用時應謹慎。曲司氯銨可使丙咪嗪的Cmax和AUC增加。4.與其他抗膽鹼藥合用...
地氯雷他定
...他定的生物利用度不受食物的影響,與紅黴素、酮康唑等CYP3A4酶抑制劑合用不存在藥動學與藥效學上的相互作用。地氯雷他定的適應證:成年人和12歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎(SAR)、慢性特發性蕁麻疹(CIU)及不明原因的...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;藥物曲司氯銨
...替丁合用,曲司氯銨的Cmax和AUC增加。3.曲司氯銨爲CYP2D6和CYP3A4抑制劑,與主要經CYP2D6代謝的治療窗較窄的藥物(如氟卡尼、硫利達嗪及三環類抗抑鬱藥)合用時應謹慎。曲司氯銨可使丙咪嗪的Cmax和AUC增加。4.與其他抗膽鹼藥合用...
泌尿系統藥物;其他泌尿系統藥物;藥物氟瓦停
...種途徑代謝,輕度抑制細胞色素P450酶CYP2C9催化,不影響CYP3A4和CYP2D6。故單獨使用或與環孢黴素、貝特類、紅黴素類合用,極少見到有肌肉症狀。氟伐他汀的適應證:洛伐他汀飲食不能完全控制的高膽固醇血癥。氟伐他汀的禁忌...