硫鳥嘌呤片

...抑制作用。本品是鳥嘌呤的類似物，在人體內必需由磷酸核糖轉移酶轉爲6-TG核糖核苷酸方具活性，本品的作用環節與巰嘌呤相似，此外，6-TG核糖核苷酸通過對鳥苷酸激酶的抑制作用，可阻止一磷酸鳥苷（GMP）磷酸化爲二磷酸鳥...

硫酸奈替米星注射液

...類聯合用藥常可獲得協同作用。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。2．毒理動物試驗資料提示，本品的耳毒性較慶大黴素和妥布黴素低，腎毒性比慶大黴素低。【藥代動力學】本品肌內注射...

麥白黴素膠囊

...的金黃色葡萄球菌對本品仍可敏感。本品通過作用於細菌核糖體的50S亞基，阻礙細菌蛋白質的合成而發揮作用，爲生長期抑菌藥。【藥代動力學】本品口服吸收迅速，廣泛分佈於各器官中，肝、肺、脾、皮膚及口腔內濃度較高，...

鹽酸克林黴素棕櫚酸酯顆粒劑

...。（2）氯黴素和紅黴素均可置換或阻止克林黴素與細菌核糖體50S亞基的結合，故不宜與本品合用。（3）本品與慶大黴素、粘菌素合用，可能使抗菌作用增強。【藥物過量】【規格】（1）1g：37.5mg（2）2g：75mg（3）24g：0.9g（按克...

甲碸黴素顆粒

...劑。可通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上，使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用)，因此抑制肽鏈的形成，從而阻止蛋白質的合成。此外，本品還具有較強的免疫抑制作用。【藥代動力學...

紅黴素腸溶散

...本品可透過細菌細胞膜，在接近供位（“P”位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA)結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移，從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力...

妥布黴素氯化鈉注射液

...體、病毒和真菌亦對本品耐藥。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】妥布黴素口服不吸收，一次肌注後30～90分鐘可達血藥峯濃度，有效血液濃度約持續6～8小時，一次肌注本品...

紅黴素腸溶微丸膠囊

...【藥理毒理】本品屬大環內酯類抗生素。通過與敏感細菌核糖體50S亞基結合，從而抑制細菌蛋白質合成。對葡萄球菌屬(耐甲氧西林菌株除外)、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。化膿性鏈球菌、A組溶血性鏈球菌、葡萄球...

硫酸小諾黴素注射液

...品最低抑菌濃度爲0.1～6.25mg/L。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。2．毒理急性毒性：靜脈注射本品的半數致死量（LD50）爲78.9mg/kg，肌內注射的LD50爲（286±19.7）mg/kg。慢性毒性：以雄性健康Wi...

鹽酸土黴素片

...間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後約可吸收口服量的30%～58%，單劑口服本品1g後，血藥峯濃度(Cmax)爲3.9mg/L,6...