Crow-Fukase綜合徵
概述:POEMS綜合徵是一種病因和發病機制不清的少見的多系統疾病,主要表現爲多發性神經病變(polyneuropathy,P)、臟器腫大(organomegaly,o)、內分泌病變(endocrinopathy,E)、單克隆γ球蛋白病(monoclonalgammopathy,M,也叫M-蛋白...
疾病;神經內科;脊神經疾病原發性皮膚漿細胞瘤
...一種惡性腫瘤。根據腫瘤的發生和累及部位可分爲多發性骨髓瘤和原發性髓外漿細胞瘤。原發性髓外漿細胞瘤最常見於上呼吸道和口腔。原發性皮膚漿細胞瘤極罕見,常常僅在皮膚上出現單個或數個惡性漿細胞瘤,而骨髓未受侵...
疾病;皮膚性病科GBZ 105—2017 職業性外照射慢性放射病診斷
...:7.1白細胞減少症。7.2再生障礙性貧血。7.3骨髓增生異常綜合徵。7.4脾功能亢進。8處理原則:8.1Ⅰ度:脫離射線,對症治療,加強營養,每年複診,根據健康狀況可參加非放射性工作。恢復後繼續觀察一年,臨牀確認治癒則不...
詞條;電離輻射;放射性疾病;職業病診斷與處理;中華人民共和國國家職業衛生標準;衛生標準再生障礙性貧血
...以脂肪髓,造血衰竭,以全血細胞減少爲主要表現的一組綜合徵。據國內21省(市)自治區的調查,年發病率爲0.74/10萬人口,明顯低於白血病的發病率;慢性再障發病率爲0.60/10萬人口,急性再障爲0.14/10萬人口;各年齡組...
疾病郎格罕細胞組織細胞增生症
...細胞增殖性疾患。傳統分爲三種臨牀類型,即萊特勒西韋綜合徵,(Litterer-Siwe病,簡稱L-S病),漢-薛-柯綜合徵,(Hand-Schuller-Christian病,簡稱H-S-C病)及骨嗜酸肉芽腫(eosinphilicgranulomaofbone,EGB)。病因未明,近年來研究發現多...
疾病繼發性骨髓纖維化
...xìnggǔsuǐxiānwéihuà英文:secondarymyelofibrosis概述:繼發性骨髓纖維化(secondarymyelofibrosis)是指各種不同病因引起的一組骨髓造血組織纖維化而影響了造血功能的疾病。慢粒、真性紅細胞增多症等骨髓增生性疾病,在病變增生過程...
疾病;血液科;白細胞疾病鐵染色
...的一個方法。升高:見於鐵粒幼細胞貧血、骨髓增生異常綜合徵(鐵粒幼細胞難治性貧血)等。另外,也見於溶血性貧血、營養性巨幼細胞貧血、再生障礙性貧血和白血病、感染、肝硬化、慢性腎炎、尿毒症、多次輸血、血色病...
化驗及醫學檢查;血細胞化學染色脾功能亢進
...pígōngnéngkàngjìn概述:脾功能亢進(簡稱脾亢)是一種綜合徵,臨牀表現爲脾腫大、一種或多種血細胞減少,而骨髓造血細胞相應增生,可經脾切除而緩解。本病經治療原發病後,部分病例臨牀症狀可減輕。脾臟切除後,臨牀...
疾病粒細胞與紅細胞比值
...細胞增生)、脾功能亢進、紅細胞增多症、骨髓增生異常綜合徵等。附註:(1)由於骨髓抽取的部位不同,人羣種族不同、年齡不同等,正常人骨髓粒紅比值存在一定的差異。(2)淋巴細胞白血病患者,粒紅比值檢查無意義。...
組織細胞增生症X
...道的勒-雪病中,包括了一些不明原因的感染、免疫缺陷綜合徵以及惡性組織細胞病在內。爲此有人建議對朗格漢斯細胞病應廢除急性播散型及慢性播散型的分類;然而在臨牀上確仍可見到發生彌散性病損的病例。疾病名稱:口...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤;淋巴網狀組織腫瘤及瘤樣病變