氯沙坦鉀片
...分別爲2小時和6−9小時。氯沙坦及其活性代謝產物的血漿蛋白結合率≥99%;血漿清除率分別爲600毫升/分鐘和50毫升/分鐘。腎清除率分別爲74毫升/分鐘和26毫升/分鐘。氯沙坦及其代謝產物經膽汁和尿液排泄。【適應症】本品適用...
藥品說明書鹽酸土黴素片
...核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後約可吸收口服量的30%~58%,單劑口服本品1g後,血藥峯濃度(Cmax)爲3.9mg/L,6小時尚有2.1mg/L,進食后土黴素的吸收比空腹服用時約降...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸土黴素片
...核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後約可吸收口服量的30%~58%,單劑口服本品1g後,血藥峯濃度(Cmax)爲3.9mg/L,6小時尚有2.1mg/L,進食后土黴素的吸收比空腹服用時約降...
藥品說明書醋酸甲地孕酮分散片
...素受體,干擾類固醇激素受體與細胞生長分化相關的調節蛋白間的相互作用。【藥代動力學】口服本品160mg後能迅速吸收,血藥濃度升高較快,2小時後可達到峯值,吸收半衰期爲2.5小時,大部分藥物以葡萄糖醛酸結合物形式經腎...
藥品說明書;抗腫瘤類醋酸甲地孕酮膠囊
...素受體,干擾類固醇激素受體與細胞生長分化相關的調節蛋白間的相互作用。【藥代動力學】口服本品160mg後能迅速吸收,血藥濃度升高較快,2小時後可達到峯值,吸收半衰期爲2.5小時,大部分藥物以葡萄糖醛酸結合物形式經腎...
藥品說明書;抗腫瘤類醋酸甲地孕酮分散片
...素受體,干擾類固醇激素受體與細胞生長分化相關的調節蛋白間的相互作用。【藥代動力學】口服本品160mg後能迅速吸收,血藥濃度升高較快,2小時後可達到峯值,吸收半衰期爲2.5小時,大部分藥物以葡萄糖醛酸結合物形式經腎...
藥品說明書醋酸甲地孕酮膠囊
...素受體,干擾類固醇激素受體與細胞生長分化相關的調節蛋白間的相互作用。【藥代動力學】口服本品160mg後能迅速吸收,血藥濃度升高較快,2小時後可達到峯值,吸收半衰期爲2.5小時,大部分藥物以葡萄糖醛酸結合物形式經腎...
藥品說明書維生素A膠丸
...及夜盲症。【藥代動力學】口服極易吸收,食物中脂肪、蛋白質與體內的膽鹽和維生素E對維生素A吸收有密切關係,缺乏上述物質則吸收降低。吸收後貯存於肝臟內,幾乎全部在體內代謝分解,並由尿及糞便排出。哺乳婦女有部...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥維生素A膠丸
...及夜盲症。【藥代動力學】口服極易吸收,食物中脂肪、蛋白質與體內的膽鹽和維生素E對維生素A吸收有密切關係,缺乏上述物質則吸收降低。吸收後貯存於肝臟內,幾乎全部在體內代謝分解,並由尿及糞便排出。哺乳婦女有部...
藥品說明書戊巴比妥鈉片
...利用度100%,總清除率1.5L/小時,表觀分佈容積(Vd)70L,蛋白結合率55%。【適應症】用於鎮靜、催眠、麻醉前給藥及抗驚厥。【用法用量】口服(1)催眠:0.1~0.2g。(2)麻醉前給藥:手術當日清晨服0.1g,必要時術前半小時再服...
藥品說明書