鹽酸奈福泮注射液
...,Tmax1.5小時,作用持續2~8小時。T1/24~8小時,血漿蛋白結合率71%~76%。由肝代謝而失去藥理活性,大部分經腎臟排泄,原形藥不足5%,少量隨糞便排出。【適應症】用於術後止痛、癌症痛、急性外傷痛。亦用於急性胃炎、膽道...
藥品說明書布地奈德氣霧劑
...過敏活性介質的釋放減少和活性降低,並能減輕抗原抗體結合時激發的酶促過程,抑制支氣管收縮物質的合成和釋放而減輕平滑肌的收縮反應。急性、亞急性和長期毒性研究發現,布地奈德的全身作用,如體重下降、淋巴組織及...
藥品說明書布洛芬泡騰片
...(0.68±0.26)h,峯濃度(Cmax)爲(52.00±9.12)mg/ml,蛋白結合率爲99%。主要經肝臟代謝,60%~90%經腎由尿排出,100%於24小時內排出,其中約1%爲原形物,一部分隨糞便排出。【適應症】本品爲非甾體類抗炎藥,具有鎮痛、退熱和消...
藥品說明書鹽酸洛哌丁胺膠囊
...血藥濃度很低。Tmax爲4~6小時,t1/2約爲7~15小時,蛋白結合率97%。大部分經膽汁由腸道排泄,尿中排泄約佔5%~10%。【適應症】用於成人及5歲以上兒童,本藥用於:各種原因引起的非感染性急、慢性腹瀉的對症治療。用於迴腸...
藥品說明書乳酸環丙沙星陰道泡騰片
...腎毒性。2.本品與茶鹼類合用時可能由於與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制,導致茶鹼類的肝清除明顯減少,血消除半衰期(t1/2b)延長,血藥濃度升高,出現茶鹼中毒症狀,如噁心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等,...
藥品說明書氯貝丁酯膠囊
...【藥代動力學】本品從胃腸道吸收完全但緩慢。血漿蛋白結合率高,可達95%~97%。口服單次劑量後2~6小時血藥濃度達峯值。降血脂作用在服藥2~5日內出現,停藥3周後作用消失。半衰期在正常人爲6~25小時。口服後在腸道內迅...
藥品說明書哈西奈德乳膏
...。4.免疫抑制作用本品通過與細胞漿的皮質類固醇受體結合,發生一系列反應,激活了細胞中“溶胞基因”的表達;它誘導淋巴細胞中核內DNA裂解直接殺傷淋巴細胞。【藥代動力學】包括製劑基質、表皮屏障的完整性以及封包...
藥品說明書注射用硫酸核糖黴素
...卡那黴素有交叉耐藥性。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌合成蛋白質。本品毒性較卡那黴素低。【藥代動力學】正常人肌內注射0.5g後血藥峯濃度(Cmax)於0.5小時到達,平均爲25mg/L,8小時後血中僅有微量。給藥後12...
藥品說明書;抗感染藥哈西奈德乳膏
...。4.免疫抑制作用本品通過與細胞漿的皮質類固醇受體結合,發生一系列反應,激活了細胞中“溶胞基因”的表達;它誘導淋巴細胞中核內DNA裂解直接殺傷淋巴細胞。【藥代動力學】包括製劑基質、表皮屏障的完整性以及封包...
藥品說明書哈西奈德軟膏
...。4.免疫抑制作用本品通過與細胞漿的皮質類固醇受體結合,發生一系列反應,激活了細胞中“溶胞基因”的表達;它誘導淋巴細胞中核內DNA裂解直接殺傷淋巴細胞。【藥代動力學】包括製劑基質、表皮屏障的完整性以及封包...
藥品說明書