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注射用異環磷酰胺
...DNA發生交叉聯結，抑制DNA的合成，也可干擾RNA的功能，屬細胞週期非特異性藥物。本品抗瘤譜廣，對多種腫瘤有抑制作用。【藥代動力學】按體表面積一次靜注3.8～5.0g/m2，血藥濃度呈雙相，終末半衰期爲15小時；按體表面積一次...
藥品說明書 -
洛莫司汀膠囊
...式：C9H16ClN3O2分子量：233.70【性狀】【藥理毒理】本品爲細胞週期非特異性藥，對處於G2-S邊界，或S早期的細胞最敏感，對G2期亦有抑制作用。動物實驗表明其與BCNU機理相似。本品進入人體後，其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂爲兩部...
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洛莫司汀膠囊
....70【性狀】本品爲膠囊劑，內容物爲【藥理毒理】本品爲細胞週期非特異性藥，對處於G2－S邊界，或S早期的細胞最敏感，對G2期亦有抑制作用。動物實驗表明其與BCNU機理相似。本品進人人體後，其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂爲兩...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
枸櫞酸他莫昔芬片
...具有弱雌激素活性，Z型則具有抗雌激素作用。如果乳癌細胞內有雌激素受體（ER），則雌激素進入腫瘤細胞內，與其結合，促使腫瘤細胞的DNA和m-RNA的合成，刺激腫瘤細胞生長。而他莫昔芬Z型異構體進入細胞內，與ER競爭結合，...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
枸櫞酸他莫昔芬片
...具有弱雌激素活性，Z型則具有抗雌激素作用。如果乳癌細胞內有雌激素受體（ER），則雌激素進入腫瘤細胞內，與其結合，促使腫瘤細胞的DNA和m-RNA的合成，刺激腫瘤細胞生長。而他莫昔芬Z型異構體進入細胞內，與ER競爭結合，...
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注射用氨磷汀
...毒理】本品爲一種有機硫化磷酸化合物。它在組織中被與細胞膜結合的鹼性磷酸酶水解脫磷酸後，成爲具有活性的代謝產物WR-1065，其化學結構式爲H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH，因巰基具有清除組織中自由基的作用，故能減低順鉑、環磷酰...
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注射用氨磷汀
...毒理】本品爲一種有機硫化磷酸化合物。它在組織中被與細胞膜結合的鹼性磷酸酶水解脫磷酸後，成爲具有活性的代謝產物WR-1065，其化學結構式爲H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH，因巰基具有清除組織中自由基的作用，故能減低順鉑、環磷酰...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
氯屈膦酸二鈉片
...是骨代謝調節劑,能進入骨基質羥磷灰石晶體中，當破骨細胞溶解晶體，藥物被釋放，能抑制破骨細胞活性，並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】本品注射後作用迅速，給藥後很快從血中清除，其清除由骨轉...
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氯屈膦酸二鈉注射液
...是骨代謝調節劑,能進入骨基質羥磷灰石晶體中，當破骨細胞溶解晶體，藥物被釋放，能抑制破骨細胞活性，並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】本品注射後作用迅速，給藥後很快從血中清除，其清除由骨轉...
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氯屈膦酸二鈉膠囊
...是骨代謝調節劑,能進入骨基質羥磷灰石晶體中，當破骨細胞溶解晶體，藥物被釋放，能抑制破骨細胞活性，並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道，本品口服生物利用度約爲1％--2％，給藥後很快從...
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