鹽酸維拉帕米注射液

...始發揮抗心律失常作用，2～5分鐘達最大作用，作用持續約2小時。血流動力學作用3～5分鐘開始，約持續10～20分鐘。維拉帕米靜脈注射後代謝迅速，大部分在肝臟代謝。清除呈雙指數型，分爲早期快速分佈相（半衰期約爲4分鐘...

碘化油咀嚼片

...液內的碘化油在脂解過程中釋放出碘，血漿內每小時脫碘約12%。口服後最初幾天從尿和糞便中排泄較快，48小時內以無機碘形式從尿中排出約48%，一週後趨於相對穩定，在人體內半衰期約爲1.6個月。肌內注射後排泄緩慢，最初3天...

甲基多巴片

...鼠每日給以甲基多巴200mg/kg和400mg/kg（按體表面積計算，約爲人每日最大劑量的0.5倍和1倍），雄性生殖力指數下降。小鼠口服甲基多巴1000mg/kg、兔子200mg/kg、大鼠100mg/kg（按體表面積計算，分別相當於人每日劑量的1.4倍、1.1倍和0.2...

鹽酸氨溴索片

...力學】文獻資料表明：鹽酸氨溴索經口服後迅速被吸收，約1小時血藥濃度達峯值，並從血液向組織迅速分佈，以肺、肝、腎分佈較多，主要經過肝代謝，血清半衰期（t1/2）約7小時，主要從尿中排泄，血漿蛋白結合率90％。【適...

注射用美洛西林鈉

...較大，從0.05%～25%（與患者肝功能有關）。其生物半衰期約爲1小時，肌注約爲1.5小時，小於7天的新生兒約爲4.3小時。在新生兒靜滴100mg/kg後，血藥濃度的降低較緩慢，5小時後尚可檢出。在小兒腦膜炎病例中，腦脊液內藥物濃度...

注射用鹽酸大觀黴素

...。一次肌內注射本品2g後，1小時達血藥峯濃度（Cmax），約爲100mg/L，8小時血藥濃度爲15mg/L，劑量加倍則血藥濃度亦約增加1倍。與血清蛋白不結合。血消除半衰期（t1/2b）爲1～3小時，腎功能減退者（肌酐清除率＜20ml/分鐘）可延...

注射用頭孢噻肟鈉

...時）較年輕人爲長，腎功能不全者t1/2b可延長爲14.6小時。約80%（74%～88%）的給藥量經腎排泄，其中約50%～60%爲原形藥，10%～20%爲去乙酰頭孢噻肟，頭孢噻肟經膽汁排泄的量甚少，約爲給藥量的0.01%～0.1%。丙磺舒可使頭孢噻肟的腎...

阿昔洛韋顆粒

...合，引起DNA鏈的延伸中斷。【藥代動力學】口服吸收差，約15%～30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分佈至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道黏膜與分泌物、腦脊液及...

注射用頭孢噻肟鈉

...時）較年輕人爲長，腎功能不全者t1/2b可延長爲14.6小時。約80%（74%～88%）的給藥量經腎排泄，其中約50%～60%爲原形藥，10%～20%爲去乙酰頭孢噻肟，頭孢噻肟經膽汁排泄的量甚少，約爲給藥量的0.01%～0.1%。丙磺舒可使頭孢噻肟的腎...

法莫替丁散

...白酶的分泌，對動物實驗性潰瘍有一定保護作用。服藥後約1小時起效，作用可維持12小時以上。【藥代動力學】國內健康志願者口服後吸收迅速，約2小時血濃度達高峯，半衰期約3小時，文獻報道，大鼠口服或靜注14C-法莫替丁後...