老年人脊髓亞急性聯合變性
...病變在脊髓後索和側索,臨牀表現爲深感覺障礙,感覺性共濟失調及痙攣性癱瘓,並伴有周圍性感覺障礙。有學者認爲本病的損害並不限於脊髓,視神經及大腦半球也可發生。而且脊髓的損害也不僅限於後索和側索的傳導束系統...
疾病;老年病科;老年人神經精神疾病Austin型幼兒腦硫脂病
...神經萎縮失明,還可有多發性骨發育不良引起的骨骼畸形共濟失調,偶爾也可出痙攣性截癱。Austin型幼兒腦硫脂病目前無特效療法,主要是對症治療,並且預後不良,多在4~6歲內死亡。疾病名稱:Austin型幼兒腦硫脂病英文名稱...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常動脈硬化性皮層下腦病
...,發展爲生活不能完全自理。肢體運動障礙較輕,可出現共濟失調、尿失禁等症狀,是多數小的局竈性體徵逐漸迭加的結果,很少出現完全性偏癱體徵,可出現假性延髓麻痹。疾病名稱:賓斯旺格病英文名稱:Binswangerdisease別名...
疾病;神經內科;血管性癡呆Austin型異染性腦白質營養不良
...神經萎縮失明,還可有多發性骨發育不良引起的骨骼畸形共濟失調,偶爾也可出痙攣性截癱。Austin型幼兒腦硫脂病目前無特效療法,主要是對症治療,並且預後不良,多在4~6歲內死亡。疾病名稱:Austin型幼兒腦硫脂病英文名稱...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常橄欖-腦橋-小腦萎縮
...腦萎縮(olivopontocerebellaratrophy,OPCA),是一種以小腦性共濟失調和腦幹損害爲主要臨牀表現的中樞神經系統慢性變性疾病。1891年Menzel最早報道了2例臨牀表現爲帕金森綜合徵、自主神經功能衰竭和錐體束損害的患者,符合目前多...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病皮質下動脈硬化性腦病
...,發展爲生活不能完全自理。肢體運動障礙較輕,可出現共濟失調、尿失禁等症狀,是多數小的局竈性體徵逐漸迭加的結果,很少出現完全性偏癱體徵,可出現假性延髓麻痹。疾病名稱:賓斯旺格病英文名稱:Binswangerdisease別名...
疾病;神經內科;血管性癡呆多系統萎縮症
...自主神經功能障礙的Shy-Drager綜合徵(SDS)和主要表現爲共濟失調的散發性橄欖腦橋小腦萎縮(OPCA)。實際上,這些疾病之間常常難以截然劃分。Graham和Oppenheimer總結文獻中具有類似臨牀症狀和體徵的病例,提出這3個綜合徵是不...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病多系統萎縮
...自主神經功能障礙的Shy-Drager綜合徵(SDS)和主要表現爲共濟失調的散發性橄欖腦橋小腦萎縮(OPCA)。實際上,這些疾病之間常常難以截然劃分。Graham和Oppenheimer總結文獻中具有類似臨牀症狀和體徵的病例,提出這3個綜合徵是不...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病賓斯旺格病
...,發展爲生活不能完全自理。肢體運動障礙較輕,可出現共濟失調、尿失禁等症狀,是多數小的局竈性體徵逐漸迭加的結果,很少出現完全性偏癱體徵,可出現假性延髓麻痹。疾病名稱:賓斯旺格病英文名稱:Binswangerdisease別名...
疾病橄欖體腦橋小腦萎縮
...腦萎縮(olivopontocerebellaratrophy,OPCA),是一種以小腦性共濟失調和腦幹損害爲主要臨牀表現的中樞神經系統慢性變性疾病。1891年Menzel最早報道了2例臨牀表現爲帕金森綜合徵、自主神經功能衰竭和錐體束損害的患者,符合目前多...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病